Hoved > Kyllingpokker

Behandling av pigmenturturtika

Pigmentert urticaria eller mastocytose er en vanlig barndoms sykdom som oppstår ved akkumulering av mastceller i forskjellige organer og vev. Som et resultat har barnet et lilla brunt hudutslett. Hos voksne er mastocytose svært sjeldne.

Hos barn utgjør det ca. 75% av alle rapporterte tilfeller.

etiologi

Pigmentert urticaria er en systemisk sykdom, som ble oppdaget og beskrevet i 1869. Det er en oppfatning at pigmentens urtikaria er en arvelig sykdom, overført hovedsakelig av genetiske midler. Men det er ingen konsensus blant forskere på denne poengsummen.

Hittil refereres mastocytose til retikulose, på grunn av mastocytisk infiltrering av huden. Derfor regnes det som en følge av ondartet eller godartet proliferasjon av histiocytter. Vanligvis er mastocytose sammenlignet med histiocytose, og det tilhører derfor gruppen av homopoietiske tumorer og lymfoidvev.

Det er også en teori om at pigment urticaria oppstår mot bakgrunn av en smittsom sykdom, giftige effekter på kroppen og den inflammatoriske prosessen. Hovedrollen i utviklingen av sykdommen spilles av mastceller, som er mastceller. Mastocytproliferasjonen vil bli observert i den berørte lesjonen under mastocytose. I fremtiden, under virkningen av ulike aktivatorer (immun, ikke-immune), histaminfrigivelse og mastcelle degranulasjon vises. Aktivatorer kan være antistoffer, mat, narkotika, kulde, varme, ultrafiolette stråler og mange andre. Med påvirkning av biologiske aktive stoffer øker vaskulær permeabilitet, kapillærene utvides, trykkfall og ventrikulær sekresjon stimuleres.

Tegn på mastocytose

Det er to hovedformer av pigment urticaria:

1) systemisk form;

Hudformen av mastocytose er i sin tur delt inn i mastocytom og generalisert form. Mastocytom inneholder en enkelt tumor, og generalisert form inkluderer diffus mastocytose, pigmentert urticaria og flekkete telangiektasi. Mest vanlige pigmenturturtika.

Pigment urticaria hos barn manifesteres av kløende flekker på huden som har en rosa-rød fargetone. Over tid blir de blærer (blærer). Brune brune flekker vises på huden etter blærer.

For voksne er forekomsten av hyperpigmenterte papler karakteristisk i selve utviklingsstadiet av sykdommen. Papirstørrelsen er ca. 0,5 cm i diameter. De har en avrundet form og en flat glatt overflate uten peeling. Spots kan ligge hvor som helst på kroppen, isolert fra andre, men kan også slå seg sammen i store områder med uregelmessige konturer.

Sammen med papiller, vises knuter på huden, noe som stiger litt over huden. De er størrelsen på kornet fra hirse til linser. Formen på knastene er oval eller avrundet, med en mørk brun nyanse.

Et stort antall utslett er funnet på lemmer eller trunk, så vel som på hodebunnen eller på munnslimhinnen. Etter tiden flytter de til nye hudområder.

Det kliniske bildet av mastocytose er preget av en klar eksudativ komponent. Noen ganger stopper utviklingen av sykdommen og vedvarer i mange år, noe som ytterligere fører til erythroderma og skade på indre organer. Det ender i døden.

I barndommen adskiller urticaria pigment godartet kurs. I diagnosen finner fenomenet Daria-Unna sted. Under friksjon av flekker med fingre eller en spatel blir de hovne, fargen øker, og det er også sterk kløe i huden. En forverring av sykdommen skjer etter å ha tatt et varmt bad eller varmebehandling.

Huden form av pigmentert urticaria er preget av tilstedeværelsen av bullous, diffust eller spotty-papulla utslett på huden. Ofte er det fin utslag. De er lokalisert hovedsakelig på kroppen, og sjelden på lemmer. Elementene i utslett har en avrundet eller oval form, med en rødbrun farge. Når de gnides, har de en urticoid og lignende karakter.

Noen ganger flekker flettene til å danne plaketter, og kan ledsages av en utbredt infiltrering av huden. Fargen på huden med pigment urticaria oppstår på grunn av økt antall melanocytter og pigmentavsetninger i nedre rader av epidermis.

Hos voksne er den vanligste teleangiektiske formen av pigmenturturtika. Formasjonene ligner fregner i utseende, og inneholder telangiectasias.

Under dannelsen av xanthelasmoid form av mastocytose dannes flate knuter med en diameter på 1,5 cm med oval form med klare grenser på huden. Utslippet er tett i konsistens, med en jevn overflate. De har en gulaktig brun farge og ligner xanthomer. Den erytrodermiske formen av pigmenturturtia er svært sjeldne. Hos voksne fortsetter den uten tilstedeværelse av galleblærereaksjoner.

Systemiske sykdommer anses å være erythrodermiske, telangiektatiske og diffus-infiltrative former. Den systemiske formen fører til skade på indre organer. Sykdommen oppstår som fettcellel leukemi. Det refererer til ondartede svulster.

Diagnose av pigment urticaria

Diagnostikk av pigmenturturtika er basert på kliniske data. Legen undersøker pasientens hud og undersøker utslett: farge, tetthet, mengde etc. Utfall under mastocytose forekommer vanligvis ikke i hodebunnen, på føttene eller på håndflatene.

Det er nødvendig å utføre differensialdiagnostikk med xanthomer og pigmentert nevi. Xanthomas er forskjellig fra mastocytose med en gulaktig oransje farge og en tett konsistens. Og den pigmenterte nevi har en rik crimson farge, og svulmer ikke med friksjon.

Histologisk undersøkelse

Innholdet i formasjonene kan variere avhengig av sykdomsformen. Nodulær eller plakk type mastocytose har store klynger av basofiler som danner en tumor. De infiltrerer det subkutane lag og dermis. Den spotty-papulære form av pigment urticaria består av vevsbasofiler plassert rundt kapillærene i den øvre delen av dermis.

Celler når mastocytose er kuboid eller spindelformet, med en massiv cytoplasma. Diffus form av mastocytose inneholder båndlignende proliferater av basofiler med klart definert cytoplasma. Basofiler inneholder i deres sammensetning karbohydratkomponent, som har heparin og mukopolysakkarider. Eosinofile granulocytter kan også forekomme i alle former for pigmentert urtikaria, bortsett fra den telangiektiske formen.

Behandling av mastocytose

Behandling av pigmenturturtika er symptomatisk. Antihistaminer gir en god effekt: Tavegil, suprastin, diazolin. Anti-serotonin og anti-bradykinin medisiner er også foreskrevet. Kanskje en forbedring i bruken av glukokortikoidbehandling.

Knotty pigmentert urticaria hos barn behandles med histaglobulininjeksjoner. Således, omtrent til det 6. løpet av behandlingen, kan de nodulære utbruddene fjernes helt, hvorpå bare uoppsluksom pigmentering vil forbli. For ekstern behandling av huden brukte kortikosteroid salve. Forebyggende tiltak inkluderer å unngå termisk og fysisk skade på huden. Om nødvendig, foreskrevet PUVA-terapi.

For å opprettholde immunitet kan du tildele immunstimulerende legemidler som hjelper kroppen å bekjempe sykdommen. Sjelden er kirurgisk behandling rettet mot å eliminere kosmetiske feil.

Prognose av sykdommen

Videre prognose for pigmenturturtika avhenger av form og kurs. Tidlig diagnose av sykdommen gir en bedre prognose. I 70% av mastocytosen som ble funnet i det første år av livet, forsvinner selv før puberteten begynner.
Det antas at det sent utseendet på bobler med en bullous form av mastocytose har en mer gunstig prognose enn når de utvikler seg umiddelbart etter fødselen av et barn. Med utviklingen av pigment urticaria i puberteten i 56% av tilfellene, oppstår regresjonen. Hepatosplenomegali utvikles i 15% av tilfellene.

Hva er viktig å vite om pigment urticaria. Er du sikker på at du ikke har denne sykdommen?

Mastocytose er en sykdom som skyldes unormal vekst og akkumulering av mastceller i vev og organer, som ofte kalles mastceller. En av sykdommens varianter, manifestert av dannelsen av utallige utslett på menneskekroppen, kalles "pigment urticaria".

Sykdommen anses å være sjelden: Ifølge medisinsk statistikk, ut fra tusen tilfeller av voksne pasienter som refererer til en hudlege, er det bare én som diagnostiseres med mastocytose. Hos barn er pigment urticaria dobbelt så vanlig, og flertallet av de syke er babyer de to første årene av livet.

Definisjon av sykdommen

Første gang en tilstand der hyperpigmenterte kløende flekker opptrer på den menneskelige huden, ble registrert i 1869 og ble kalt "pigment urticaria". Oppdagelsen i ti år av tyske immunologen Paul Ehrlich av spesielle celler av mastceller viste imidlertid at en ny sykdom har svært lite å gjøre med urticaria. Etter en annen tysk lege viste Paul Gerson Unna i 1889 at det var mastcellene som forårsaket de ytre symptomene på sykdommen, den ble kalt "mastocytose".

Ifølge den moderne klassifikasjonen som er utarbeidet av Verdens helseorganisasjon, finnes det to former for mastocytose: hud, fortsatt referert til som pigmenturturtika og systemisk, en av variantene som er mastcellelukemi.

Den første typen mastocytose forekommer i de fleste tilfeller hos svært små barn og er preget av ytre symptomer, nesten uten å påvirke indre organer.

Systemisk mastocytose er vanlig hos voksne, er svak i naturen med periodiske tilbakefall og kan vare til livets slutt. Sykdommen kan ikke ha hud manifestasjoner, men påvirker leveren, milt, organer i mage-tarmkanalen og benmarg. Den mest ugunstige prognosen for den ondartede sykdomsformen, som utvikler seg raskt og ofte fører til pasientens død.

Årsaker til sykdom

Til tross for at mastocytose har vært kjent i nesten et halvt halvt år, har den nøyaktige årsaken til forekomsten og utviklingsmekanismen ennå ikke blitt identifisert. Ifølge antakelsen av noen genetikere er sykdommen arvelig og forårsaket av en spesifikk patologi av kromosomer. Denne versjonen fikk imidlertid ikke offisiell anerkjennelse, siden studier har vist at bare halvparten av pasientene i familien hadde tilfeller av mastocytose.

Det antas at sykdommen er forbundet med forstyrrelser i prosessen med hematopoiesis og mastocytose refererer til ondartede patologier av lymfoid og hematopoietisk vev.

Likevel er det autentisk kjent at utseendet på mastocytosymptomer skyldes proliferasjon (fra de latinske ordene "proles" - avkom og "fero" -bjørn), det vil si veksten av mastceller og deres økte frigivelse av allergimedisatorer: histamin, heparin, serotonin, cytokiner.

Samtidig kan ulike faktorer utløse spredningsmekanismen. De vanligste er følgende:

  • lenge forblir i kulde eller varme;
  • insektbiter, slanger, maneter brenner;
  • ukontrollert bruk av narkotika i lang tid, inkludert acetylsalisylsyre, B-vitaminer, lokalbedøvende midler, kortikosteroider;
  • bruk av visse matvarer (krydder, kaffe, pickles og andre);
  • alkohol og narkotikamisbruk.

Nervøs overbelastning, stress, klimaendringer, hormonelle forandringer kan provosere mastocytose. Nyfødte babyer kan bli syke med pigment urticaria hvis en av de oppførte faktorene oppstod i en kvinne under graviditet.

Ifølge legene forårsaker hudens merkelige farge, som forårsaket navnet på sykdommen "pigment urticaria", akkumulering i det subkutane laget av en stor mengde melanin som opptrer når melanocytter interagerer med mastceller.

Symptomer på mastocytose

I 75% av tilfellene diagnostiseres den dermatologiske formen av mastocytose hos spedbarn fra fødsel til 2 år. Pigment urticaria hos eldre barn, ungdom og voksne er svært sjelden. Det var ingen signifikante kjønnsforskjeller.

Mastocytose klassifisering

Sykdommen opptrer plutselig, mens alvorlighetsgraden av hovedsymptomene avhenger av pasientens alder, sykdomsform, immunsystemets tilstand og andre faktorer.

Etter type hudutslett utmerker seg disse typer hudmastocytose:

  • makulopapullezny. Formasjon på kroppen av en hel plassering små hyperpigmenterte flekker av mursteinfarge. Når man trykker på dem eller liten friksjon, oppstår utstoppende blister som ligner et utslett som er typisk for urticaria (urticaria). I dermatologi kalles dette fenomenet "Daria-Unna syndrom";
  • knyttede. Mye rosa, skarlet eller okker knuter vises på menneskekroppen med en diameter på ca 10 mm. De er glatte eller med små tuberkler og noen ganger vokser til en stor formasjon. Når du berører eller trykker, endres ikke nodene;
  • Solitary. Vises vanligvis hos babyer og babyer i opptil 12 måneder. Det er preget av utseendet på en (noen ganger flere) oransje eller mørkgul mastocytom - noder som er opptil 40-60 mm i diameter. Overflaten deres ligner på en oransje, taktile følelser ligner gummi. Ligger hovedsakelig på nakken og øvre torso. Testen av Darya-Unna gir et positivt resultat: når det trykkes opp, vises bobler på huden som er fylt med væske;
  • Erytrodermisk eller diffus oppstår i alle aldre. Under armene, i mezhagodichnoe plass og andre store folder, vises lysbrune flekker med uregelmessig form med klare grenser og en veldig hard overflate, som ofte danner sprekker. Selv en svak berøring på disse områdene fører til utseendet på store hvaler. En av symptomene er alvorlig kløe, så det ser ofte ut slitasje, riper og riper på kroppen. I en generalisert form med et stort antall papules, kan det utløse histamin sjokk og død;
  • teleangiektatichesky. Vanligvis finnes hos kvinner fra 25 til 50 år. Det uttrykkes i utseendet på brystet og lemmer av store rød-murstein flekker av uregelmessig form. Symptom på Daria-Unna er uttalt, pasienten er også bekymret for den uutholdelige kløe og brennende følelse når det berøres. Alvorlig utvikling kan forårsake beinskade
  • bulløst. Formasjon på huden hos barn av mange små blærer fylt med væske, som fremstår selv med et lite trykk. Ofte ledsaget av rødme og peeling av huden på store områder av kroppen.

I tillegg klassifiseres pigmenturturtika etter alder som følger:

  • spedbarnskutan mastocytose. Kliniske tegn forekommer hos små barn og forsvinner helt eller delvis ved pubertet. Det påvirker bare huden og påvirker ikke de indre organene;
  • dermal mastocytose hos ungdom og voksne. Det manifesteres ikke bare av eksterne tegn, men påvirker også indre organer. Imidlertid, i motsetning til systemisk mastocytose, har den ikke en tendens til å utvikle seg. I noen tilfeller kan det bli gjenfødt i en ondartet form av sykdommen.

Ved antall formasjoner som fremkommer på huden, utmerker disse former for pigmenturturtil:

  • lokalisert - en eller flere mastocytomer dannes;
  • generalisert - et utslett dekker det meste av kroppen.

Den andre formen av sykdommen er diagnostisert mye oftere.

Symptomer på pigment urticaria

I dermatologisk form av mastocytose, vises følgende tegn hos pasienter:

  • hudrødhet;
  • Utseendet til flekker eller noder av forskjellige størrelser avhengig av type sykdom;
  • kløe;
  • brennende og ømhet når det berøres
  • dannelse av væskefylte blister på kroppen med trykk eller friksjon;
  • feber,
  • lavere blodtrykk;
  • hjertesvikt.

Noen ganger er sykdommen ledsaget av hodepine og muskelsmerter og forstyrrelser i fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, flatulens, diaré. Et sykt barn blir irritabelt og lunefullt, ofte gråter. Smertefull kløe forårsaker tap av appetitt, søvnløshet, nervøs sammenbrudd.

I alvorlige tilfeller, med stor frigjøring av histamin, kan histamin sjokk utvikle seg. Dens symptomer er:

  • en kraftig nedgang i presset;
  • redusert muskel tone;
  • rask eller svak puls;
  • reduksjon i kroppstemperatur;
  • bevissthetstap

Denne tilstanden krever øyeblikkelig legehjelp, da det kan føre til hjertesykdom og dødsfall.

Symptomer på systemisk mastocytose

Den systemiske formen av sykdommen er preget av penetrasjon av et stort antall mastceller, ikke bare i det subkutane fettlag, men også i beinmarg og mange indre organer.

Hovedtegnene til systemisk mastocytose er en økning i størrelsen på et organ "angrepet" av mastceller og en forstyrrelse av dens normale funksjon. I tillegg lider pasientene ofte av slike symptomer:

  • hovne lymfeknuter;
  • vedvarende kvalme;
  • tap av appetitt;
  • tarmlidelse
  • lav temperatur kroppstemperatur;
  • bitter smak i munnen;
  • urimelig vekttap
  • økt kvalme;
  • smerte i magen;
  • feber,
  • kløe av varierende intensitet;
  • muskel svakhet.

Noen ganger kan det forekomme blærer og flekker på kroppen, som med dermatologisk urticaria. De kan være enkle eller generaliserte, forsvinne eller vises over tid.

Sykdommen kan vare i mange år med tilbakevendende tilbakefall. Over tid utvikler en sykt person osteoporose (mykgjøring av beinvevet) eller osteosklerose (erstatning av beinvev med bindevev). Den mest alvorlige komplikasjonen er hemorragisk syndrom, som fører til døden.

Ved alvorlig lesjon av beinmarg og penetrasjon av et stort antall mastceller i sirkulasjonssystemet, kan mastcelle leukemi forekomme. Som et resultat utvikler pasienten flere organsvikt, noe som fører til døden.

Behandling av sykdommen

Hvis det er områder med sterk pigmentering og lesjoner på kroppen, ledsaget av en eller flere tilleggssymptomer, er det nødvendig å avtale med en hudlege på klinikken, medisinsk senter eller dermatovenerologisk dispensar. Kun en erfaren lege vil kunne gjøre en nøyaktig diagnose og foreskrive nødvendig behandling.

Diagnose av sykdommen

Komplekset med diagnostiske tiltak inkluderer en visuell inspeksjon av de berørte områdene og pasientintervjuer for historie og identifisering av årsakene til sykdommen. For å gjøre dette, krever legen følgende informasjon:

  • Tilstedeværelsen av dermatologiske og andre sykdommer i foreldrene eller nærmeste familie;
  • leve- og arbeidsforhold;
  • matinntak (for spedbarn - hos mor under graviditet);
  • liste over medisiner tatt;
  • dårlige vaner.

Følgende laboratorietester er foreskrevet for påvisning av kroniske sykdommer:

  • blodprøver: generelt, biokjemisk, på tumormarkører;
  • urinanalyse;
  • Beregnet tomografi av beinvev;
  • ultralyd undersøkelse av bukhulen
  • radiografi av indre organer.

Resultatene vil tillate å differensiere pigmenturturtika fra slike sykdommer med lignende symptomer:

  • Hodgkins sykdom;
  • hemangiom;
  • pemphigus nyfødte;
  • pigmentert nevus;
  • dermatofibroma.

Om nødvendig utføres en histologisk undersøkelse av biomaterialet tatt fra det berørte området og en beinmarvbiopsi.

Basert på de tiltakene som er tatt, diagnostiserer legen og foreskriver behandling.

Behandling av mastocytose

Hvis pigmentens urticaria hos små barn ikke manifesterer seg ved flere former på kroppen og tegn på systemiske lesjoner, er terapi ikke indikert. I de fleste pasienter med pubertet oppstår selvhelbredelse og symptomene på sykdommen forsvinner. Samtidig må barnet overvåkes kontinuerlig av en barns dermatolog eller barnelege for å legge merke til en mulig forverring av tilstanden i tide.

Siden sykdommens etiologi og mekanismen for dens utvikling ikke er godt forstått, er det ingen enkelt behandlingsmetode. Den vanligste terapien, avhengig av typen mastocytose, de viktigste symptomene og individuelle egenskaper hos en person.

Sentralt i terapi blokkerer veksten av mastceller og reduserer nivået av histamin og andre stoffer som utløser utviklingen av symptomer på sykdommen.

For dette formål er følgende legemiddelgrupper foreskrevet:

  • antihistaminer: Allergostop, Fenkrol, Tsetrin, Claritin, Hismanal, Erius, Zyrtec;
  • antiserotonin: Ketanserin, Lizurid, Ketotifen, Bikarfen;
  • antibradikinin: Anginin, Prodektin, Parmedin;
  • hormonal: Prednisolon, Dexamethason;
  • inneholdende kromoglycerinsyre: Nalkrom, Intal.

Eksterne antipruritiske salver påføres lesjonene:

  • ikke-hormonal: Fenistilgel, Psilo-balsam, Skin Cap, Soventol, Bepanten, Panthenol;
  • hormonal: Triderm, Akriderm, Advantan, Beloderm.

I den systemiske form av mastocytose er cytostatika vist som forhindrer utviklingen av ondartede svulster. For rusmidler i denne gruppen inkluderer:

Det er viktig å huske at alle legemidler er kontraindisert og kan føre til utseende av bivirkninger. Derfor kan de kun brukes som foreskrevet av legen som ikke har overgått dosen.

I noen tilfeller fjernes spesielt store formasjoner ved kirurgi.

PUVA-terapi

I tillegg til legemidler til behandling av pigmentert urtikaria, brukes fysioterapeutiske prosedyrer. De fleste pasienter viste økter av PUVA-terapi.

Metoden består i ekstern anvendelse eller oral inntak av psoralener: legemidler med planteopprinnelse og etterfølgende bestråling med ultrafiolette stråler. Samtidig blir individuelle steder eller hele kroppen utsatt for effekten, avhengig av plasseringen av utslett.

Som et resultat av komplekse prosedyrer er prosessen med mastocytproliferasjon blokkert, utbrudd eller forsvunnelse av utslett elimineres, rødhet og peeling av huden elimineres.

Tegn på forbedring observeres allerede etter 5-6 prosedyrer, og ettergivelsesperioden kan vare fra 6 måneder til flere år.

PUVA-terapi er kontraindisert ved behandling av spedbarn, individuell intoleranse mot UV-stråling, eller mistanke om sykdommenes ondartede natur.

outlook

Når dermatologisk form for mastocytose hos små barn, gir leger en gunstig prognose. Ofte, ved alderen 13-16, forsvinner alle symptomene på sykdommen uten spesiell behandling.

I systemisk form er det mest farlige mastcelle leukemi, som er en ondartet prosess som er 95% dødelig. Andre typer systemisk mastocytose har også en ugunstig prognose fordi de fører til dysfunksjon av de indre organene.

forebygging

Siden mastocytose er en dårlig forståelig sykdom, er mekanismen for dens forebygging ikke tilstrekkelig utviklet. Derfor er det viktigste forebyggende tiltaket å forhindre spredning av mastceller og frigjøring av histamin og andre mediatorer. For å gjøre dette må du følge disse anbefalingene:

  • følg et spesielt diett som utelukker matallergener;
  • unngå hypotermi
  • ikke å være lenge under solens brennende stråler;
  • ikke ta medisiner uten lege resept;
  • slutte å røyke, drikke alkohol og andre dårlige vaner;
  • Hold deg rolig og trygg i alle situasjoner;
  • oftere for å være i friluft, å trene.

I tillegg er det viktig å ta vare på helsen din: regelmessig gjennomgå en medisinsk undersøkelse, behandle selv de mest mindre sykdommene, og kontakt lege for ubehagelige opplevelser eller symptomer.

Hva er pigment urticaria

Pigmentert urticaria, eller mastocytose, er en gruppe sykdommer hvis felles patogenetisk forbindelse er akkumulering og forbedret deling av mastceller i vev.

Denne patologien ble isolert og beskrevet i 1869, og i 1887 ble karakteren av utslett på huden i løpet av sykdommen etablert.

Definisjonen av "mastocytose" introdusert i 1953.

Årsaker til

Det er ingen grunn til at urtikaria oppstår.

Det er en antagelse at mastocytose er en arvelig sykdom, det vil si en patologi av det genetiske apparatet.

For tiden betraktes denne patologien som en retikulose, som forklares av mastocytisk hudinfiltrering.

Dvs. manifestasjonene av sykdommen er resultatet av oppdeling av histiocytter av både godartet og ondartet genese.

Også urticariaen er ofte likestilt med histiocytose og er derfor klassifisert som en homopoetisk tumor av vev av lymfoid opprinnelse.

Det er en versjon som tyder på at mastocytose kan oppstå under infeksjon, rus og betennelse i lokalisering.

Siden spredning av mastocytter økes i de berørte områdene av huden, forårsaker noen eksponering for aktiverende midler degranuleringen av cellene, etterfulgt av frigjøring av histamin.

Disse midlene kan være:

patogenesen

Når mastcellen blir aktivert, frigjøres spekteret av mediatorer akkumulert i granulatene.

Parallelt syntetiseres membranmetabolitter, samt inflammatoriske cytokiner, som inkluderer:

  1. histamin;
  2. tryptase;
  3. heparin;
  4. serotonin og mange andre.

Det er utgivelsen av mediatorer som fører til utvikling av et helt spekter av forskjellige symptomer.

Mastcelle hyperproliferasjon kan være både reaktiv hyperplasi og tumorutvikling.

Det er assosiert med svekket mastcelle-reseptorer av c-KIT-arten eller med overproduksjon av ligander av disse reseptorene.

Og det er mutasjonen på stedet for genet som koder for reseptoren som forbedrer aktiveringen og ekspresjonen av c-KIT-reseptoren på mastceller.

Moderne medisin mener at patogenesen av mastocytose er basert på klonal proliferasjon av c-KIT reseptoren.

C-KIT proto-onkogen proteinet er en tyrosinkinase-reseptor, og dens mastcellevekstfaktor er en ligand.

Mutasjon i proto-onkogenet kan føre til mastcelletumor-transformasjon.

Patologi er arvet oftere, i barndommen er manifestasjonen forbundet med spontane prosesser med mastcellehyperplasi forårsaket av overdreven cytokinvirkning.

klassifisering

Ifølge funnene fra Verdens helseorganisasjon utmerker seg følgende typer mastocytose:

  • dermal mastocytose;
  • indolent systemisk mastocytose (treg);
  • aggressiv systemisk mastocytose;
  • systemisk mastocytose assosiert med hematologiske patologier;
  • leukemisk systemisk mastocytose;
  • ekstrakutan mastocytom;
  • mastocyt sarkom.

Egenskaper og farer ved sykdommen

I motsetning til de gjeldende stereotypene, mastocytose og kolloquially - urticaria, manifesterer seg ikke bare i form av hudutslett og har alvorlige årsaker og mekanismer for utvikling.

Videre kan løpet av mastocytose provosere komplikasjoner som kan være dødelige.

Ofte observeres dette med mastocytisk leukemi.

Men enda en mildere hudform kan forårsake utvikling av anafylaktisk sjokk og angioødem.

Symptomer på pigmenturturtika hos voksne

Hos voksne observeres systemisk mastocytose oftere, men ikke kutan form.

De fleste tilfeller av sykdommen er patologier som ikke er forbundet med hematologiske sykdommer, men noen ganger utvikler pasienter aggressiv mastocytose, ofte uten manifestasjoner av hudlokalisering.

Symptomatologi er avhengig av lokalisering av mastcelleproliferasjonssteder og frigjøring av mediatorer.

Den inkluderer:

  • kløe;
  • angioødem;
  • diaré;
  • hodepine;
  • magesmerter;
  • skylling (skarp rødhet av huden på øvre halvdel av kropp og ansikt);
  • kvalme, oppkast;
  • malabsorpsjon;
  • urticaria;
  • besvimelse;
  • astma-lignende symptomer;
  • anafylaksi;
  • magesår og (eller) duodenalt sår.

Disse symptomene kan vises dramatisk, eller utvikles i lang tid.

For pasienter som er preget av anafylaksi angrep når insekt biter, tar visse medisiner.

Det er også mulig hyperreaksjon på temperaturvariasjoner eller vannbehandlinger.

På grunn av hyperproduksjon av heparin, kan symptomer også omfatte neseblod, oppkast med blod, økymose og melena.

Pasienter diagnostiseres også med osteoporose på grunn av aktivering av osteoklaster under påvirkning av heparin.

Interessert i årsakene til urticaria? Klikk for å lese.

Hvordan manifesterer sykdommen hos barn

I barndommen avslørte oftest hudmastocytose.

Det kan være av en annen art - i de fleste tilfeller er det en pigmentert urtikaria hos barn, så er følgende de vanligste:

  • ensom mastocytom;
  • telenangioctatisk mastocytose.

Patologi manifesterer seg ofte i de to første årene av livet, men det har en tendens til å regressere spontant.

Hvordan en lege gjør en diagnose

Diagnosen "mastocytose" er gjort i nærvær av visse kliniske data.

Legen undersøker huden, vurderer tilstedeværelsen av lesjoner og deres natur, det vil si:

Når urtikaria utslett er plassert på kropp og hud av ekstremiteter, fraværende på huden i hodebunnen, palmer og såler.

Differensiell diagnose er nødvendig, noe som gjør det mulig å ekskludere xanthomer og pigmentert nevi og avsløre mastocytose.

Xanthomas er preget av en gul-oransje farge og en tettere struktur, mens nevi er preget av en crimson farge og mangel på hevelse når de blir utsatt for friksjon.

Video: Årsak til kløe

Behandlingsmetoder

Det er flere hovedveier av den klassiske behandlingen av mastocytose, hoveddelen av dem er:

  • tradisjonell medisinering;
  • photochemotherapeutic.

Imidlertid er det oppskrifter for tradisjonell medisin, hvis bruk bare skal gis med godkjenning fra behandlende lege.

tradisjonelle

Hudformen av mastocytose hos små barn trenger ofte ikke terapi, da den er preget av selvhelbredelse.

I dette tilfellet er det nødvendig å minimere muligheten for mastcelleaktivering.

Behandling av pigment urticaria inkluderer å ta antihistaminer og overholdelse av forebyggende tiltak.

Med den systemiske formen av sykdommen danner antihistamin medisiner grunnlaget for behandlingen.

I tillegg til hudsymptomer eliminerer de spasmer i mage og tarm, reduserer sekresjonen av saltsyre i magesaften.

En annen gruppe medikamenter er anticholinerge, som bidrar til å eliminere diaré.

Kromoner bidrar til fjerning av hudsymptomer, manifestasjoner av patologien i sentralnervesystemet, samt reduserer smerter i magen.

Ofte må du ty til å ta systemiske kortikosteroider.

De er i stand til å håndtere sterke utslett, malabsorpsjon, ascites.

Bruk av eksterne og injiserbare steroider reduserer antall mastocytter i fokus for deres økte lokalisering.

Fotokjemoterapi bidrar til å lindre kløe og hudutslett, men effekten varer ikke over tid og krever gjentatte økter for ofte.

Bruken av interferon alfa lar deg kontrollere manifestasjoner av systemisk mastocytose når den brukes i forbindelse med systemiske steroider.

Et nytt stoff i behandlingen av mastocytose er en tyrosinkinaseinhibitor.

Folk oppskrifter

Behandling av urticaria må inkludere en diett som utelukker fett, røkt, krydret og salt mat.

I tillegg kan du bli behandlet med noen folkemessige rettsmidler som ikke er i strid med anbefalingene fra legen.

Disse inkluderer:

  • infusjon av nese. Et glass kokt vann er fylt med en skje av nettleblader, i alderen tretti minutter. Drikk et halvt glass varm infusjon, fire eller fem ganger om dagen;
  • selleri juice. Det er nødvendig å drikke et halvt glass tre ganger om dagen, helst før du spiser mat;
  • bad med infusjon av urter. Infusjonen er utarbeidet fra like store deler av salvie, celandine, kamille, valerian, suksess. Alt dette er fylt med vann ved romtemperatur og kokt i ti minutter. Kjøttkraft er i alderen 30 minutter og tilsettes til et bad med varmt vann, som må tas innen fem eller ti minutter;
  • mynteinfusjon. Tre hundre milliliter kokende vann må legges til en beholder med 4 teskje mynte. Infusjon forbrukes på to dager i like deler (tre ganger om dagen);
  • infusjon av rødbeter. Skalte rensede rødbeter, kutt i stykker, hell 3 liter vann. Opprettholde seks dager på et mørkt sted. Drikk en spiseskje tre ganger om dagen, så vel som komprimerer for ømme flekker;
  • tinktur av valerian og hagtorn. Bland farmasøytiske former for tinktur av valerian og hagtorn i like store deler. Drikk tretti og fem dråper om natten, drikkevann;
  • potetkompress. Skrellede poteter rist, pakk inn osteklær og fest til ønsket sted i førti minutter.

forebygging

Pasienter som har oppdaget mastocytose i noen form, som et forebyggende tiltak må følge visse regler:

  1. bære et tilstrekkelig antall sprøyter med epinefrin for å lindre anafylakseangrep (anbefalingen i Russland blir ikke respektert på grunn av mangel på slike legemidler i apotekskjeden);
  2. pasienter hvis patologi er belastet av allergiske manifestasjoner, bør gjennomgå immunterapi for minimal risiko for spontane allergiske reaksjoner;
  3. utelukke fra diettmat som fremmer degranuleringen av mastocytter, nemlig sjømat, krydret mat, oster, alkoholholdige drikkevarer;
  4. erstatte eller eliminere følgende legemidler: ikke-steroide antiinflammatoriske, antibiotika (amphotericin, vankomycin), dextraner, narkotiske analgetika, noen legemidler for anestesi, benzokain, tetrakain, jod-radioaktive midler, betablokkere. Hvis nødvendig, bruk tiltak for å eliminere mulige uønskede effekter;
  5. utelukkende vaskemidler eller kosmetikk som inneholder metylparaben.

Hva er allergisk urticaria? Svaret er her.

Hva skal være ernæring for akutt urtikaria? Detaljer i artikkelen.

outlook

Prognosen er helt avhengig av form av mastocytose og terapimetoder.

Med tidlig diagnose og rettidig utnevnelse av terapi er det stor sannsynlighet for fullstendig gjenoppretting.

For tiden er antallet tilfeller av slike alvorlige komplikasjoner som hepatosplenomegali 15%, noe som er ganske lavt.

Naturligvis, hvis alle legenes instruksjoner følges, brukes nødvendige medisiner og prosedyrer, prognosen for kur er ganske gunstig.

Hvorfor forekommer pigmenturturtika (mastocytose) hos barn og voksne

Urtikaria anses å være en vanlig sykdom som tilskrives allergisk opprinnelse. Ifølge statistikken har minst en gang hver tredje person på planeten hatt det. Men ikke alle er klar over sin sjeldne form - pigmentet. I artikkelen vil vi fortelle deg om funksjonene i manifestasjonene, årsakene og måtene til å behandle sykdommen.

Pigmentert urtikaria er en vanlig type mastocytose, preget av endringer i huden. Dette skyldes virkningen av mastceller, noe som bidrar til forekomsten av den inflammatoriske prosessen. Mer enn halvparten av tilfellene forekommer hos små barn.

årsaker til

Til tross for at de første tilfellene av sykdommen ble dokumentert i 1800-tallet, er årsakene som fremkalte forekomsten fortsatt ikke studert. Det er flere teorier hvor leger prøver å forklare opprinnelsen til pigmenturturtika.

Dermed er det blant de sannsynlige årsakene en genetisk predisposisjon, smittsomme sykdommer, forgiftning av kroppen og ulike betennelser, lokalisert på noe sted. Det er tegn på at barn som har foreldre har hatt mastocytose, er mer sannsynlig å bli diagnostisert med denne sykdommen. Det er imidlertid fortsatt ingen konsensus om årsakene.

Det er pålitelig kjent at mastocytter (mastceller) er ansvarlige for utviklingen av sykdommen. Sykdommen begynner når antallet deres blir for høyt, og skallet er ødelagt. Deretter er det aktive stoffer som kommer inn i vevet. Dette forårsaker forekomst av ødem på grunn av utvidelsen av kapillærene. Denne prosessen fører til endringer i huden og manifestasjonen av de synlige symptomene på pigmenturturtika.

Faktorer som vekker vekst og utvikling av mastceller:

  • for høye eller for lave temperaturer;
  • ultrafiolett eksponering;
  • narkotika;
  • inntak av giftige stoffer;
  • hyppig stress.

Sykdommen kjennetegnes ved farging av huden i en bestemt farge på grunn av forbedret produksjon av melanin og en økning i dets forekomster. Mastcelle påvirker således melanocytter.

Symptomer på sykdommen

Mastocytose har to former og er preget av symptomer hos barn og voksne. Imidlertid har hver type sykdom lignende egenskaper: Utseendet på flekker på huden, kløe, hevelse. I dette tilfellet kan symptomene utvikle seg som en lang tid, og manifestere seg veldig raskt. La oss se nærmere på forskjellene i pigmenturturtens former.

Former av sykdommen

Barnas mastocytose. Vanligvis påvirker barn under to år. Karakterisert av det faktum at det ikke påvirker indre organer, er manifestasjoner begrenset til hudutslett. Det er en hud (godartet) form.

Mastocytose hos voksne og ungdom. Det påvirker ikke bare huden, men påvirker også indre organers funksjon. Noen ganger kan det passere inn i systemisk (ondartet) form.

Som manifestert i barn

På huden vises flekker av rødt og rosa, ledsaget av konstant kløe. Over tid forandrer de form og blir blærer fylt med klar væske. Dette fører til hevelse.

Når du trykker på en finger, øker hyppig friksjon i hjørnene i kløe, de blir en lys rød farge. Dette kalles Daria-Unna fenomenet.

Det kan også oppstå forverring når du tar et bad med varmt vann eller langvarig eksponering for solen. Vanligvis, etter blæring, forblir brune flekker på plass.

Noen ganger, i stedet for blærer, vises små knuter med uttalt rød farge. Vanligvis er dette bare en knutepunkt, men det finnes former der nummeret deres kan nå mer enn tre.

Barns pigment urticaria bidrar til fortykning av huden og en økning i hudfoldene. I dette tilfellet forekommer lokalisering av flekkene oftest på nakken, torso og armer. Et stort antall wheals i lysken etter åpning kan forårsake sprekker, noe som vil forårsake smerte når du går.

Som manifestert hos voksne

For voksne, dannelsen av røde flekker eller små papiller. Formen på disse formasjonene er rund med klart definerte konturer og samtidig flatt. På de oppdagede stedene er det ingen peeling. Kløe og brenning er også sjelden observert. Hudtone kan variere fra mørkrosa til grå.

I utgangspunktet forekommer lokalisering av svulster i torso, men senere ser de ut på hendene og ansiktet. Da tidenes farge endres til mørkbrun eller mørkegrå. Når dette er spesifisiteten til sykdommen er slik at sykdommen kan stoppe spredningen i flere år, og deretter fortsetter prosessen igjen.

Pasientens tilstand kan forringes dersom hudformen går inn i systemet. Deretter forstyrres arbeidet i de indre organer, noe som kan være dødelig. Samtidig har symptomer som:

  • redusert trykk;
  • svakhet og konstant tretthet;
  • muskel smerte uten tilsynelatende grunn;
  • takykardi;
  • temperaturøkning;
  • pusteproblemer.

Det er tilfeller der voksne umiddelbart ble diagnostisert med en systemisk form uten hud manifestasjoner.

I mer detalj kan du lære av vårt materiale hvordan å behandle elveblod i voksen alder.

Fare for pigment urticaria

Den største faren for sykdommen er dens systemiske form, som ikke kan manifestere seg i begynnelsen. Oftest påvirker det bein, mage-tarmkanalen og leveren. Noen ganger kan det påvirke lungene. Vanligvis er dette ledsaget av svakhet, hodepine, feber. Det er imidlertid ingen synlige manifestasjoner av sykdommen, og en person kan begynne å bli behandlet for en helt annen diagnose.

Om infeksjonen av sykdommen finner du i vårt materiale.

diagnostikk

Legen kan gjøre den riktige diagnosen basert på de oppsamlede kliniske dataene. For å gjøre dette må han gjennomføre en full undersøkelse av huden, se formen på utslett, deres farge, samt lokalisering. Hvis pasienten har et Daria-Unna-fenomen i kombinasjon med symptomene ovenfor, kan legen forhåndsdiagnostisere mastocytose.

For å bekrefte denne antagelsen, må pasienten sende en rekke tester for å utelukke andre sykdommer. Disse inkluderer:

  • hudbiopsi;
  • klinisk blodprøve;
  • bestemmelse av histamin i urinen;
  • Ultralyd av de indre organene, spesielt leveren og milten;
  • databehandling og røntgenundersøkelse.

Hver av disse testene gir ikke en nøyaktig forståelse av opprinnelsen til sykdommen. Derfor overgir de seg grundig. Dette er nødvendig, basert på kombinasjonen av alle dataene, for å skille pigmenturturt med tilknyttede sykdommer.

Hvilken lege å kontakte

Pigmentert urtikaria anses som en hudsykdom, så en hudlege er involvert i behandlingen. Hvis pasienten er diagnostisert med en systemisk form, bør en onkolog og en hematolog være med i behandlingen. Dette skyldes at den ondartede formen påvirker indre organer, og krever derfor inngrep av spesialiserte spesialister.

behandling

Etter diagnosen foreskriver dermatologen behandling i henhold til de enkelte karakteristikkene av sykdomsforløpet. Dette tar hensyn til pasientens alder, form for manifestasjon av sykdommen, alvorlighetsgrad av symptomer. I alle tilfeller foreskrives behandling kompleks. Det er rettet ikke bare for å lindre pasientforstyrrende symptomer, men også for å styrke immuniteten for å hjelpe kroppen å takle sykdommen.

Forberedelser for barn

Egenheten ved sykdomsforløpet hos barn er slik at manifestasjoner ofte forsvinner uavhengig under puberteten. Derfor er behandling foreskrevet symptomatisk - eliminerer irritasjon og kløe. For dette brukes antihistaminer. I dette tilfellet er det viktig for barn at de ikke har alvorlige bivirkninger og ikke forårsaker døsighet.

Levotseceterizin, Desloratadine, Cetrin fungerer godt med dette. Under perioder med forverring bruk hormoner - Dexamethason og Prednison. De lindrer uttalt symptomer og forhindrer spredning av sykdommen.

Gjennomgang av Cetrinus

De ga stoffet til et barn på tre år. Det lindrer kløe godt og forårsaker ikke døsighet. Legemidlet synes å være normalt, men pillene selv er bittere.

Anna, 42 år gammel.

Doktors gjennomgang av Prednisolon

Legemidlet er godt brukt i tilfeller der nødhjelp er nødvendig. Eksisterer i forskjellige former, som er praktisk for pasienter. Det har imidlertid mange bivirkninger, så det bør kun tas under tilsyn av en lege.

Allergist Irina.

Narkotika for voksne

Voksne er foreskrevet antihistaminer som Tavegil, Zyrtec, Diazolin. Av antiserotonin-stoffene brukte vanligvis ketotifen, bikarfen. For å eliminere hudutslett - Hydrocortison-salve, Advantan. Altevir er foreskrevet for pasienter med systemisk form. Det injiseres subkutant og bidrar til å forhindre beinskade.

I alvorlige tilfeller brukes PUVA-terapi - behandling ved UV-stråling. Det bidrar til å redusere antall lesjoner og virker dersom andre stoffer ikke hjelper.

Ketotifen gjennomgang

Legemidlet er effektivt og selges til en overkommelig pris. Det har imidlertid en kumulativ effekt og er gyldig bare etter en måned med inntak. Totalt er behandlingsforløpet 3 måneder. Hvis du trenger å lindre symptomene umiddelbart, er Ketotifen ikke for deg.

Alina, 28 år gammel.

Gjennomgang av hydrokortison salve

Den mest milde hormonelle salven. Kostnaden er lav, effekten blir observert i de første dagene. Salven selv er veldig fet i konsistens, hvis det påføres om morgenen, vil det være nok til kvelden, selv om det smøres med et tynt lag. Det er ubeleilig at det blir skittent, og du må enten gå med åpen hud eller smelte om dagen.

Valeria, 35 år gammel.

Folkemidlene

De mest effektive metodene for å håndtere sykdommen i tradisjonell medisin vil være:

  1. Aloe. Dens juice bør påføres på en gasbind eller bomullsstykke og festes til lesjonsstedet på huden. Gni juice og masser sårpunktet er ikke verdt det. Fremgangsmåte for å utføre 5-10 minutter om dagen.
  2. Grønn te. Drikk det før lunsj hver dag. Det er en antioksidant, hjelper til med å eliminere giftstoffer fra kroppen og redusere betennelse.
  3. Honning og pepperrotjuice. Bland ingrediensene i like store mengder og ta den resulterende halv- eller halv teskjef avkok tre ganger om dagen.

komplikasjoner

Uten rask diagnose og etterfølgende behandling av sykdommen fra hudformen går inn i systemet. Dette kan skje ikke bare hos voksne, men også hos barn, om enn svært sjelden. Derfor, selv om et barn har en godartet form for mastocytose, må det vises til en hudlege for å forhindre utvikling av ondartede manifestasjoner.

Under ugunstige forhold kan sykdommen spyle seg over i fettcellel leukemi. Dette er en ekstremt aggressiv, raskt utviklet form for leukemi, som fører til blødning, ødeleggelse av bein og forekomst av magesår i magen.

forebygging

Det finnes ingen forebyggende tiltak for å forhindre utvikling av sykdommen helt. Dette skyldes dårlig studerte provoserende årsaker. Ikke-spesifikke forebyggende tiltak inkluderer:

  • behovet for å være mindre i solen;
  • overkjøling forebygging;
  • erstatning av ikke-steroide antiinflammatoriske og antibiotika;
  • diett: minimum forbruk av krydret mat, alkohol, sjømat og oster.

Alle disse tiltakene er rettet mot å forhindre vekst og utvikling av mastceller, som er den viktigste motoren til sykdommen.

Pigment urticaria: en håndbok av sykdommen

Pigmentert urtikaria er en vanlig form for mastocytose (en sjelden system-wide sykdom). Ledsaget av brune flekker i hele kroppen. 75% av pasientene med pigmenturturtika er barn. De fleste er under fem år gammel. Sykdommen kan imidlertid også påvirke organismer av voksne av begge kjønn.

Dette er ikke en klassisk urticaria, men et helt annet brudd. Bare begge sykdommene har samme navn.

Pigment urticaria i bildet (9 stykker) med en beskrivelse

Pigment urticaria. Årsaker til sykdom

Uklare grunner ukjent. Sykdommen er ikke godt forstått.

Noen ganger er det dannet uten synlige lokaler. Under noen omstendigheter tror leger at sykdommen er arvet - som et autosomalt dominant gentrekk. Men ikke alle mennesker med problemgener lider av denne lidelsen.

Vanligvis fører genkombinasjonen av spesifikke tegn på kromosomene til det. Et defekt gen kan arves fra to foreldre eller fra en person. Risikoen for overføring er ca. 50%.

I mange tilfeller oppstår sykdommen på grunn av utilstrekkelig konsentrasjon av inflammatoriske celler i huden, som overskrider normen. Cellene kalles mastocytter.

Faktorer som bidrar til økningen i antall mastocytter:

  • fysiske stimuli (som varme eller friksjon);
  • ublu fysisk belastning;
  • bakterier;
  • forgiftning;
  • dextran som en del av øyedråper;
  • alkohol;
  • visse matvarer (krepsdyr, fisk, ost, krydret, overdrevent varme drikker);
  • hyppig bruk av smertestillende midler;
  • stress og depresjon.

Noen ganger er den beskrevne patologien foran mastocytose. Imidlertid er omvendt situasjonen mer vanlig når mastokioser er en komplikasjon etter det.

Som det alder øker sannsynligheten for mastocytose hos de som lider av den beskrevne sykdommen.

Pigment urticaria. Symptomer og manifestasjoner

Patologi kan dannes hos mennesker i alle aldre. Imidlertid er symptomene diktert etter alder. Omtrent halvparten lider utelukkende av endringer på overflaten av huden.

Generelt skiller dermatologene to hovedtyper av patologi:

  1. Barns hudmastotsiose. Fremskritt i de første 24 månedene etter fødselen. Utslett forekommer utelukkende på utsiden og påvirker ikke de indre organene. Før pubertet hormonal justering forsvinner alle symptomene vanligvis uten spor og ikke lenger vises igjen.
  2. Adolescent og voksen mastotsiose. Dannet hos ungdom fra 12 år og voksne. Det påvirker ikke bare den ytre hudflaten, men også innsiden. Noen ganger går patologien inn i en systemisk mastocytisk form.

Patologi har også to typer eksterne manifestasjoner:

  1. enkelt svulst (enkeltformasjon på epidermis, som forekommer i mastocytomformen);
  2. kraftig utslett over hele overflaten av kroppen (med en generalisert form).

Sistnevnte type er mer vanlig.

Pigment urticaria hos barn

Pigmentert urtikaria hos barn er dannet av rosa-røde merker på epidermis (det er mulig å se på bildet) og alvorlig kløe. Som flekkene utvikler, blir de bobler fylt med væske. Eksternt er det gjennomsiktig eller rosa (på grunn av blodinnhold),

Bobler er ledsaget av ødemer, og når de er irritert, reagerer de med nye lesjoner. Den cystiske formasjonen svulmer enda mer intens, den blir rød og kløende. En lignende reaksjon oppstår med trykk- og temperatureffekter.

For eksempel, mens du tar et bad eller er under solen ved stråling. Under noen omstendigheter passerer reaksjonen uten spor. Men oftere - det etterlater seg brune flekker av pigmentflettene.

Av og til på epidermiene settes ikke bobler, men nudler av rødaktig nyanse. I dette tilfellet mangler svaret på ny skade.

Utslippet går som regel bare på kroppen. Men kan gå til ansikt og hender. Neste ting går ikke. Sjeldent griper utslett hele hudoverflaten.

Noen flere manifestasjoner:

  • Tykkelse av huden. Og dannelsen av mer åpenbare folder.
  • Yellow. Huden får gradvis en gulaktig fargetone. Delvis på grunn av rukken.
  • Tumor-lignende knutepunkt. Formet i livmorhals- og underarmen eller på kroppen. I diameter - opp til 40-50 mm. Vanligvis en knute. Mindre ofte er det fire av dem, men dette er maksimumet. Det føles som gummi. Overflaten er glatt eller med folder. Skader dannes til vesikler eller pustler. Eksempler kan ses i foto pigment urticaria.

Etter åpning knuses noen vesikler og danner sår.

Vanligvis går patologien uten malignitet og gir ikke komplikasjoner. I puberteten går symptomene bort uten spor.

Pigment urticaria hos voksne

Pigment urticaria hos voksne viser seg i form av strømlinjeformede flekker. Diameter - ikke mer enn 5 mm.

Kantene på formasjonene er tydelig avgrenset og har en jevn overflate. Farge - kjedelig grå eller brunaktig-rosa. Som regel ser de ut på kroppen, i utgangspunktet uten å påvirke ansiktet.

Overgang til ansikt og lemmer skjer over tid - med utviklingen av sykdommen. Dermed har formasjonene form av en kule og forandrer farge til mørkere - brun, rosa rød eller skitten brun. Distribusjonsprosessen kan gå intermittent og trekke seg i årevis.

I tilfelle av pigment urticaria hos voksne, er behandlingen hovedsakelig av medisinsk art.

Med alderen utvikler patologi seg. En komplikasjon oppstår - systemisk mastocytose, det vil si påvirker innsiden av en person. Dette er dødelig fordi organfunksjonaliteten er forstyrret.

Pigment urticaria. behandling

For startere - forholdsregler:

  • Ikke skad huden din. Prøv å ikke gni eller kamme den. Under ingen omstendigheter kan du gjennomborge boblene og klemme ut innholdet.
  • Begrens hudkontakt med miljøfaktorer. Reduser mengden klær, bruk mer antrekk. Mindre i solen. Unngå et varmt bad, det gjør bare vondt.
  • Ikke bruk aspirin. Og kodein.

Å forstå årsakene til sykdommen og unngå symptomene kan bli et gjenværende mål i mild form av patologi.

Narkotikabehandling av pigmenturturtarapi inkluderer:

  • Antihistaminer type H1. Svekke manifestasjoner som kløe og hyperemi.
  • H2 antihistaminer. Reduser surhet.
  • H1 og H2 blokkere. Reduser sannsynligheten for anafylaktisk sjokk. I alvorlige tilfeller får pasienten et medisinsk spesialarmbånd som lar deg vite om frigjøring av histaminer. Da må pasienten selv injisere en adrenalininjeksjon.
  • Mastcelle stabilisatorer. Leter etter smerter i magen, diaré, bein og hodepine. Drikk ukentlig kurs.
  • Midler med aspirin. Utnevnes forsiktig og i små doser. Trenger lider av vaskulær insuffisiens.
  • Photochemotherapy. UVA stråler. Reduserer total mengde mastceller. Terapi utføres av økten - 2-3 økter per uke. Reduserer graden av kløe og forvandler hudoverflaten eksternt.
  • Steroid medisiner. Innenriks eller i kremformat. Anvendt med generell mastocytose.

Noen ganger med pigment urticaria, er behandling ikke nok. Noen ty til kosmetiske tiltak og fjerner mørk pigmentering.

Behandling av pigment urticaria folkemidlene

Terapi kan suppleres med tradisjonelle hjemmemedisiner. Flere oppskrifter:

  • Aloe juice Klem litt av sammensetningen på en steril bandasje. Påfør på områder av lesjoner en komprimering. Massasje steder og gni dem i juice kan ikke. Dette vil forverre situasjonen. Løpet av aloe-komprimere - 8-10 minutter en gang om dagen.
  • Ginger. Hell kokende vann over rotdelene (5-7 deler pr. 0,5 liter kokende vann). La avkjøles. Fuk gasbind i sammensetningen og påfør en komprimering på de berørte områdene. Ikke mer enn 10 minutter per dag.
  • Grønn te. Drikk 200 ml av denne teen daglig. Før lunsj Dette er en naturlig antioksidant som hjelper til med å frigjøre giftige elementer og reduserer graden av hudbetennelse.
  • Melk av magnesia. Soak en bomullspute med melk og bruk den i 5-7 minutter på det berørte området.

Kosttilskudd:

  • Eliminere alkohol.
  • Unngå krydret mat og stekt.
  • Tilføy oliven- og kokosnøttoljer til kostholdet ditt.
  • Øk mengden vann som forbrukes.
  • Unngå animalsk fett av mettet type (melk).
  • Forbruker mer omega-3.
  • Bruk mye fiber (bakt hele korn).
  • Reduser nivået av søtt og salt i kosten.
  • Gi preferanse til grønnsaker.

Også tilstanden kan forbedre fysisk aktivitet.

Pigment urticaria. Forebyggende tiltak

I tilfelle av en slik patologi er det nødvendig å ta hensyn til spesifikke regler som hindrer utviklingen og progresjonen av patologi.

  • Fjern matvarer som fremkaller fettcelle degranulering. Disse er: sjømat, ostprodukter, krydret og krydret, alkoholholdig, varm.
  • For å utelukke noen medisiner: ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (spesielt aspirin), antibiotika, narkotika analgetika, vitamin B1. I tilfelle av ekstrem nødvendighet å ta et slikt middel, bør du på forhånd ta et antihistaminmiddel.
  • Med oppmerksomhet til å behandle husholdnings- og kosmetiske produkter. Sammensetningen bør ikke inkludere metylparaben. Det provoserer også mastcelle degranulering.

Oftest går pigmentens urticaria alene. Men man bør ikke forsømme behandlingen og la alt gå på egen hånd. Når du danner mistenkelige flekker på hudoverflaten, bør du umiddelbart gjøre en avtale med en spesialist.