Hoved > Akne

Roaccutane

Akne er akne av mange moderne unge mennesker. Sykdommen er svært vanlig, og årsaken til det er oftest et brudd på talgkjertlene.

Det skjer at pasienten ikke hjelper de mange måtene å håndtere akne, og utslett er allerede i forfall. I dette øyeblikk kan kosmetologen foreskrive Roaccutane.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Roaccutane, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. De reelle vitnemålene fra folk som allerede har benyttet Roaccutane til akne, finnes i kommentarene, samt se bildene før og etter behandling.

Sammensetning og utgivelsesform

Roakkutana doseringsform for frigjøring - kapsler: oval, ugjennomsiktig; innholdet av kapslene - suspensjon av en jevn konsistens fra mørk gul til gul.

  • Den aktive ingrediensen er isotretinoin (10 eller 20 mg).
  • Hjelpeelementer: soyabønneolje og bivoks.

Klinisk-farmakologisk gruppe: Et stoff for behandling av akne. Retinoid.

Hva hjelper Roaccutane?

Legemidlet brukes til å behandle hudsykdommer. Disse inkluderer:

  1. Akne, når andre metoder er maktesløse;
  2. Pustulær akne;
  3. Rosa ål;
  4. Alvorlige former for cystisk akne;
  5. seborrhea;
  6. Oral dermatitt;
  7. Follikulær keratose;
  8. Keratoderma.

Roaccutane er en svært effektiv behandling for akne av annen opprinnelse. Legene foreskriver det med stor forsiktighet: Legemidlet er ikke ment for alle pasienter med akne.

Hvordan virker stoffet?

Isotretinoin er den viktigste aktive ingrediensen i stoffet. Det er i stand til å redusere stratum corneum på huden, takket være at de aktive stoffene fritt trenger dypt inn i epidermiscellene. Roaccutane har antiinflammatoriske og antiseborrheiske effekter.

På grunn av dette reduseres størrelsen på talgkjertlene, og produksjonen av overflødig fett stopper. Dette fører igjen til en nedgang i multiplikasjonen av bakterier og reduserer dannelsen av keratinisering på ansiktet. Som et resultat er sebaceous kjertlene gratis, rene og nye akne og akne (inkludert rosacea) kan ganske enkelt ikke bli dannet.

På grunn av alle disse egenskapene av stoffet, er antallet akne på huden betydelig redusert, og ny akne oppstår ikke. Legemidlet er foreskrevet for akne i alvorlig form, akne, for behandling av akne i ansikt og kropp, når andre former for behandling og medisiner ikke har hatt den ønskede effekten.

Instruksjoner for bruk

I følge bruksanvisningen bør Roaccutane piller for akne tas sammen med måltider. Legen velger dosen av stoffet enkeltvis, vanligvis er det 1-2 kapsler per dag. Det anbefales å starte behandlingen med minimumsdosene, som beregnes i forholdet 0,5 mg per 1 kg vekt. I de fleste pasienter varierer dosen fra 0,5 til 1,0 mg / kg kroppsvekt per dag.

Volumet av stoffet, oppnådd som resultat av beregninger, må tas innen 24 timer. Avhengig av alvorlighetsgraden av lesjonene, kan maksimal daglig dose økes. I de fleste tilfeller kan et stabilt resultat oppnås etter 4-6 måneders behandling, lengre bruk av legemidlet er uønsket.

Obligatoriske vilkår for bruk av stoffet Roaccutane:

  1. For å gjennomgå eksamen og bestå alle testene som legen har foreskrevet;
  2. Etter utnevnelsen av dette legemidlet, må du lære mer av legen din om spesielle forholdsregler og bruksmetode;
  3. Hyppigheten av bruk og dosering for å overholde nøyaktig som foreskrevet av lege
  4. Les nøye på merknaden av stoffet, og følg alle instruksjonene som er skissert der;
  5. Ikke øk eller reduser doseringen, ikke stopp behandlingen selv;
  6. Ved legenes avtale, vises regelmessig og ta alle testene som er foreskrevet under behandlingen;
  7. Ved første manifestasjoner av bivirkninger og komplikasjoner rapporter umiddelbart til legen din.

Effektiviteten av stoffet er slik at et enkelt behandlingsforløp er tilstrekkelig for fullstendig gjenoppretting, mens utslett helt forsvinner og remisjon fortsetter i lang tid. Hvis tilbakefall oppstår, kan legen foreskrive et annet behandlingsforløp. Siden forbedringen kan fortsette opptil 8 uker etter seponering av legemidlet, bør et andre kurs foreskrives ikke før slutten av denne perioden.

Hvis du mistenker utseendet til de første bivirkningene og komplikasjonene, kontakt legen din umiddelbart.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Hvordan raskt normalisere blodtrykket etter 40 år? Oppskriften er enkel, skriv den ned.

Trøtt av hemorroider? Det er en måte! Det kan herdes hjemme om noen dager, du trenger.

Om tilstedeværelsen av ormer sier en duft fra munnen! Drikk vann med en dråpe en gang om dagen.

Roaccutane: bilde før og etter behandling

Bildet viser resultatet av Roaccutane behandling før og etter.

Kontra

Ikke bruk stoffet i slike tilfeller:

  • alvorlig hyperlipidemi
  • hypervitaminose A;
  • leversvikt;
  • alder opptil 12 år;
  • graviditet og amming;
  • samtidig bruk av tetracykliner;
  • Overfølsomhet overfor Roaccutane-komponenter.

Det anbefales ikke å bruke stoffet for slike sykdommer:

  • lipid metabolisme lidelse;
  • fedme;
  • diabetes mellitus;
  • depresjonens historie
  • alkoholisme.

Graviditet er en absolutt kontraindikasjon for bruk av Roaccutane. Hvis graviditet, til tross for advarslene, oppstår i behandlingsperioden eller innen 30 dager etter avslutning av legemidlet, er det svært høy sannsynlighet for å få barn med alvorlige utviklingsfeil.

Bivirkninger

Utseendet på bivirkninger avhenger av dosen av legemidlet. Etter justering forsvinner eller reduserer bivirkninger. Men i noen tilfeller kan uønskede symptomer vedvare i lang tid.

Under behandlingen kan det oppstå:

  1. Psykisk sfære og sentralnervesystemet: Depresjon, Behavioral Disorder, hodepine, beslag, økt intrakranielt trykk ("pseudotumor i hjernen": nedsatt syn, kvalme, hodepine, oppkast, ødem i optisk nerve).
  2. Senseorganer: tap av synsstyrke, tåre, fotofobi, irritasjon og rødhet i øynene, mangel på syn om natten, smittsomme øyesykdommer.
  3. Allergi: utslett, kløe, angioødem, anafylaktisk sjokk, hårtap, dermatitt, svette, ansikts erytem, ​​hirsutisme.
  4. Fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, inflammatorisk tarmsykdom (ileitis, colitis), blødning, pankreatitt (spesielt med samtidig hypertriglyseridemi er høyere enn 800 mg / dl), og forbigående reversibel økning i levertransaminaser. Individuelle tilfeller av utvikling av hepatitt og pankreatitt med dødelig utgang er blitt beskrevet.
  5. Forandring i blod: anemi, økt ESR, trombocytose eller trombopeni, en reduksjon i leukocytter og hematokrit.
  6. Åndedrettssystem: i isolerte situasjoner - bronkospasme.
  7. Immunitet: Infeksjoner forårsaket av mikroorganismer.
  8. Tørr hud og slimhinner kan forekomme. Tørre lepper, øyne, neseslimhinne.
  9. Muskelsystem: muskel- og leddsmerter, hyperostose, utvikling av leddgikt og artrose, utseendet av kalsium og salter i leddene.
    Fra urinsystemet: proteinuri, hematuri.

Manifestasjonen av noen av de ovennevnte bivirkningene forårsaket av stoffet roaccutane, er årsaken til behandling av legen din. Noen ganger er det behov for å redusere dosen av Roaccutane eller avbryte den.

Graviditet og amming

Graviditet er en absolutt kontraindikasjon for Roaccutan terapi. Hvis graviditet oppstår, til tross for advarslene, under behandlingen eller innen en måned etter avslutning av behandlingen, er det stor risiko for å føde barn med alvorlige utviklingsfeil.

Isotitinoin er et stoff med sterk teratogen effekt. Hvis graviditet oppstår på en tid da en kvinne tar oralt isotretinoin (i noen doser eller enda kort tid), er det en svært høy risiko for å ha en baby med utviklingshemming.

Gjennomsnittlig pris på ROAKKUTAN i apotek (Moskva) er 1800 rubler.

Roaccutane: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Retinoid for systemisk behandling av akne

Isotretinoin er en stereoisomer av alltrans-retinsyre (tretinoin).

Den nøyaktige virkemåten til Roaccutane® er ennå ikke utlyst, men det har blitt fastslått at forbedringen i det kliniske bildet av alvorlig akne er forbundet med undertrykkelse av aktiviteten til talgkjertlene og en histologisk bekreftet reduksjon i deres størrelse. I tillegg har isotretinoin en anti-inflammatorisk effekt på huden.

Hyperkeratose av epitelceller i hårfollikel og sebaceous kjertel fører til desquamation av corneocytene i kanalens kanal og til okklusjon av sistnevnte med keratin og et overskudd av sebaceøsekresjonen. Dette følges av dannelsen av komedo og, i noen tilfeller, å bli med

farmakokinetikk

Dynamikken av legemiddelkonsentrasjoner i blodet kan forutses ut fra en lineær farmakokinetikkmodell.

suge
Hos friske frivillige og hos pasienter med cystisk akne var maksimale plasmakonsentrasjoner (Cmax) etter administrering av 80-100 mg isotretinoin ca 250 ng / ml og ble oppnådd på 1-4 timer.
Å ta isotretinoin med mat øker biotilgjengeligheten med 2 ganger i forhold til fasting, sannsynligvis som følge av forbedret absorpsjon av denne forbindelsen med høy lipofilitet. Videre er inntak av isotretinoin generelt ledsaget av en reduksjon av systemiske biotilgjengelighetssvingninger.

distribusjon
Isotretinoin binder sterkt til plasmaproteiner (99,9%), slik at innholdet av den frie (farmakologisk aktive) fraksjonen av legemidlet i et bredt spekter av terapeutiske konsentrasjoner er mindre enn 0,1% av dets totale mengde. Hovedbindende protein er tilsynelatende albumin.
Fordelingsvolumet av isotretinoin hos mennesker er ukjent, da det ikke foreligger doseringsform for intravenøs administrering.
Isotretinoin går gjennom placenta barrieren i mengder som forårsaker medfødte misdannelser av fosteret. Lipofil isotretinoin gir stor sannsynlighet for at den går over i morsmelk.

metabolisme
Hovedmetabolitten til isotretinoin er 4-okso-isotretinoin, som raskt dannes etter oral administrering av legemidlet. I tillegg metaboliseres in vivo isotretinoin på en alternativ måte for å danne tretinoin (all-trans retinsyre). Overbevisende data om glukuronisering av metabolitter hos mennesker er imidlertid ikke sannsynlig å foreslå dyreforsøk. Studier utført hos mennesker og hos hunder indikerer den enterohepatiske sirkulasjonen av isotretinoin, som kan spille en rolle i de enkelte forskjellene i plasmakonsentrasjoner av legemidlet.

avl
Isotretinoin ser ut til å utskilles nesten utelukkende ved hepatisk metabolisme og galleutskillelse. Hos friske frivillige og pasienter med den cystiske formen av akne er halveringstiden til uformet form av stoffet etter oral administrering i gjennomsnitt 20 timer (7 - 39 timer).
Gjennomsnittlig halveringstid for 4-oksoisotretinoin hos pasienter med cystisk akne er noe lengre - i gjennomsnitt 25 timer (fra 17 til 50 timer).

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Siden isotretinoin er kontraindisert med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, er det ikke tilgjengelig data om farmakokinetikken til legemidlet i denne gruppen av pasienter.

vitnesbyrd
Alvorlig nodulær cystisk akne; akne, som ikke er utsatt for tidligere behandling, spesielt cystisk og konglobat akne, spesielt på kroppen.

Indikasjoner for bruk

Kontra

Graviditet og amming

Roaccutane er et stoff med sterk teratogen effekt, derfor er den kontraindisert for kvinner som allerede er gravid eller kan bli gravid under behandlingen. Hvis graviditet oppstår i en periode hvor en kvinne tar Roaccutane (i noen doser eller kort tid), er det en stor fare for å få barn med utviklingshemming. Denne risikoen eksisterer for alle frukter som er utsatt for stoffet.

Roaccutane er kontraindisert hos kvinner i fertil alder, med mindre en kvinnes tilstand oppfyller alle følgende kriterier:
hun lider av en alvorlig form for cystisk akne som er resistent mot de vanlige behandlingsmetodene;
hun vil sikkert forstå og følge legenes instruksjoner;
hun er i stand til å overholde pålitelige og obligatoriske prevensjonsforanstaltninger;
hun er informert av lege om graviditetsfaren under behandling med Roaccutane og innen en måned etter oppsigelsen
hun bekrefter at hun forstår essensen av forholdsregler;
En graviditetstest, utført 2 uker før behandlingsstart, ga et negativt resultat. Under behandling anbefales en graviditetstest månedlig;
I løpet av en måned før behandling med Roaccutane, under behandling og innen en måned etter avslutningen, bruker hun uten avbrudd effektive prevensjonsmetoder (se "Interaksjoner");
Roaccutane behandling begynner bare på den 2-3 dag i neste normale menstruasjonssyklus;
Ved behandling for sykdomsavbrudd bør hun stadig bruke de samme effektive prevensjonsmetodene i en måned før starten av behandling med Roaccutane, under behandling og i en måned etter ferdigstillelsen.
Bruk av prevensjonsmidler i henhold til instruksjonene ovenfor bør anbefales til de kvinnene som vanligvis ikke bruker prevensjonsmidler på grunn av infertilitet.

Hvis graviditeten oppstår, til tross for de forholdsregler som er truffet under graviditet med Roaccutane eller innen en måned etter avslutningen, er det stor risiko for svært alvorlige føtalmisdannelser (spesielt fra sentralnervesystemet, hjertet og store blodkar). I tillegg øker risikoen for abort.

I mennesker er dokumentert alvorlige medfødte misdannelser hos fosteret i forbindelse med tilsetting av Roaccutane, inkludert hydrocefalus, mikrocefali, abnormiteter i ytre øret (microtia, innsnevring eller fravær av den ytre ørekanalen), mikroftalmi, kardiovaskulære abnormaliteter, misdannelser i ansiktet, thymus kjertel, patologi av parathyroid kjertler cerebellar misdannelser.

Siden isotretinoin har høy lipofilisitet, er det svært sannsynlig at det går over i morsmelk. På grunn av mulige bivirkninger, bør Roaccutane ikke gis til ammende mødre.

Roaccutane

Beskrivelse fra og med 20. mai 2015

  • Latinnavn: Roaccutane
  • ATX-kode: D10BA01
  • Aktiv ingrediens: Isotretinoin
  • Produsent: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (Sveits)

struktur

Den aktive ingrediensen er isotretinoin (10 eller 20 mg).

Hjelpeelementer: soyabønneolje og bivoks.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i kapselform.

Farmakologisk aktivitet

Regenereringsstimulator.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive komponenten er en biologisk aktiv form for vitamin A, som kan syntetiseres selvstendig i menneskekroppen. Hovedstoffet interagerer ikke med subklasser (reseptorer: alfa, beta, gamma) av nukleare reseptorer av retinsyre.

I løpet av kort tid forvandler isotretionin til transretinsyre (tertionin) og andre ligander av nukleære reseptorer, som i siste instans forstyrrer prosessen med genuttrykk og proteinsyntese (både induksjon og inhibering er mulig).

Under medikamentets virkning reduseres produksjonen og antallet av talgkirtler, konsentrasjonen av Propionibacterium acnes reduseres, noe som gjør det mulig å kvitte seg med akne med Roaccutane. Legemidlet har ikke antibakteriell og antimikrobiell aktivitet. Legemidlet stimulerer regenereringsprosesser, senker den terminale fasen av keratinocytdifferensiering, har anti-seborisk og keratolytisk, så vel som antiinflammatoriske effekter.

Indikasjoner for bruk

Roaccutane er foreskrevet for behandling av alvorlig akne vulgaris og kurs (med dannelse av arr, pigment flekker, pustler, blødninger), som ikke er egnet til behandling ved andre metoder.

Legemidlet er vist i strid med keratiniseringsprosessen: rød hårete pitiriasis, palm-plantar form av keratoderma, ichthyosis, follikulær keratose. Tabletter er effektive for purulent hydradenitt, follikulitt (hvis patogen tilhører den gram-negative floraen), rosa akne (tung versjon av strømmen).

Kontra

Legemidlet er ikke foreskrevet for hyper-vitamin A, intoleranse av isotretinoin, under graviditet eller når du planlegger graviditet. Instruksjoner for bruk Roaccutane anbefaler forskrivning av legemidlet med forsiktighet i tilfelle kronisk pankreatitt, alvorlig patologi av nyrene og leversystemet, i tilfelle hypertriglyseridemi, diabetes, fedme, alkoholisme.

Bivirkninger

Muskel-skjelettsystemet: bruk i høye doser fører til utvikling av hyperostose, artralgi.

Bivirkninger fra sansene: et brudd på twilight-visjon, en brennende følelse i øynene, xerophthalmia, optisk neuritt, ubehag når du bruker linser, et brudd på visuell oppfatning, klarhet, grå stær.

Hud: Cheilitt, hudutslett, infeksjoner i huden, tynnhår, peeling av huden på såler og palmer, utvikling av lysfølsomhet, kløe.

Nervesystemet: pseudotumor i hjernen (manifestasjoner i form av ukuelig oppkast og kvalme, hodepine, synsforstyrrelser), selvmordstanker, tretthet, psykose, depresjon.

Fordøyelseskanal: tørr munn, dyspeptiske manifestasjoner, kolitt, hepatitt, regional form for ileitt, blødning fra tannkjøttet.

På bakgrunn av Roakkutan-behandling kan det være en endring av laboratorieparametere: en reduksjon i HDL-nivå, en økning i kolesterol og triglyserider.

Virkningen av medikamentet på fosteret, embryo og teratogen effekt: forårsaker misdannelser i det kardiovaskulære systemet, mikrooftalmiyu, hydrocefalus eller mikrocefali, hypoplasi av bein i underarm, lår, nakkevirvler, skallen, finger tåleddet, den lave stilling av ørene, åpen gane, full fravær eller underutvikling av den eksterne hørskanalen, for tidlig nedleggelse av vekstepiphyseal soner, svekket utvikling av tymuskjertelen, vedheft av fingre og tær, ulike muligheter for spinal fusjon, ryggmargs og hjernens brokk, opp til fosterets død i perinatal perioden.

Ved utførelse av eksperimenter på dyr forårsaket stoffet dannelsen av et feokromocytom.

Legemidlet kan også forårsake tørrhet og blødning fra neses slimhinner.

Roaccutane, bruksanvisninger (metode og dosering)

Roaccutane for akne

Behandlingsforløpet er 2-4 uker, daglig inntak - 0,5 mg per 1 kg vekt; Den andre behandlingsfasen varer 12-20 uker daglig ved 1 mg pr. Kg kroppsvekt. Kapsler er inne, under måltider.

Korrigering av behandlingsregimet utføres under hensyntagen til effektiviteten av legemidlet, alvorlighetsgraden av bivirkninger, toleransen av det aktive stoffet. Den konkrete terapeutiske effekten manifesteres etter 1-2 måneders behandling, i noen situasjoner tar det 4-5 måneder å oppnå remisjon. Hvis innen 15 uker er det en nedgang i utbrudd på huden med 70%, blir legemidlet avbrutt.

Ved bekreftelse av tilbakevendende og vedvarende sykdom kreves en obligatorisk pause på 8 uker før starten av et nytt kurs. Dersom en ny forverring er registrert under behandlingen, anbefales det å redusere dosen av legemidlet til 0,5 mg per 1 kg i 2 uker.

Med purulent hydradenitt, rosa akne, follikulitt forårsaket av gram-negativ flora, foreskrives Roaccutane tabletter i en daglig dose på 0,5-1 mg per 1 kg vekt, kurset er i 4 måneder.

Keratiniseringsforstyrrelser

Legemidlet er vist i en dose på 4 mg per 1 kg kroppsvekt per dag, et kurs på 4 måneder. Ved å nå klinisk remisjon, bytt til lave doser.

overdose

De samme symptomene ser ut som med et overskudd av vitamin A i kroppen. I begynnelsen kan det være nødvendig å skylle ut magen.

interaksjon

Minocyklin og andre tetracykliner i kombinasjon med Roaccutane øker nivået av intrakranielt trykk, reduserer effektiviteten av isotretinoin.

Tiazid diuretika, sulfonamider og andre legemidler som øker lysfølsomhet, øker sannsynligheten for solbrenthet.

Samtidig terapi med retinoider (Adapalen, retinol, acitretin, tazaroten, tretinoin) fører til utvikling av hypervitaminose A.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius.

Holdbarhet

Ikke mer enn tre år.

Spesielle instruksjoner

Pasienter som lider av diabetes trenger konstant overvåking av glukosenivå.

Under behandlingen anbefales det å forlate kontaktlinser og bruk briller.

Donorer er forbudt å donere blod under bruk av stoffet, så vel som innen en måned etter slutten av behandlingsforløpet (hvis blodet kommer til mottakeren - en gravid kvinne, kan fosteret ha en embryotoksisk eller teratogen effekt på fosteret).

Kvinner anbefales på det sterkeste å ty til pålitelig prevensjon 4 uker før kursstart, under behandling, og også innen en måned etter ferdigstillelse av legemidlet. Hvis en graviditet oppstår innen en angitt tid, avbrytes den av medisinske grunner.

Under behandlingsperioden anbefales det å unngå ultrafiolett stråling og økt isolasjon.

Ved utseende av kolitt, er tegn på pseudotumor i hjernen, et brudd på visuell oppfatning, Roaccutane tabletter avbrutt. Neurologisk undersøkelse kreves ved registrering av symptomer på hjernepseudotumor.

Legemidlet kan ha en negativ effekt på evnen til å kjøre bil og utføre alle typer arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet, spesielt i de tidlige stadiene av behandlingen.

Roaccutane Analoger

Analoger er: Aknekutan, Isotretinin, Erase, Retinoic Salve, Retasol.

Roaccutane Anmeldelser

Testimonials vitner om den gode toleransen av stoffet mens man respekterer de angitte dosene, så vel som den høye effekten av stoffet.

For mild til moderat akne vulgaris, er ikke piller for akne foreskrevet. Narkotikabehandling krever obligatorisk overvåking av tilstanden i leveren, lipidnivåene (analyse utføres på tom mage).

Foto: før og etter Roaccutane.

Pris Roaccutane hvor du kan kjøpe

Legemidlet kan kjøpes på apoteket (presentasjon av legeens reseptblankett er ikke nødvendig). Spesialiserte nettsteder gir deg mulighet til å bestille medisinering på Internett med hjemmelevering.

Tilgjengelige doser: 10 og 20 mg (kapselform).

Du kan kjøpe Roaccutane i Moskva til en pris på mellom 1.500 og 3.000 rubler.

Roakkutanprisen i Kasakhstan er ca 17.000 tenge.

Roaccutane for akne: bruksanvisninger

Roaccutane er et nytt generasjons verktøy som må inntas av kurs. Dens aktivitet er rettet mot midlertidig undertrykkelse av talgkjertlene. Dette stoffet håndterer akne.

Den viktigste aktive komponenten av Roaccutane isotretinoin kapsler er stereoisomeren av vitamin A. Det forandrer aktiviteten av metabolske (metabolske) prosesser i hudens sebaceous kjertler, noe som medfører en reduksjon i funksjonell aktivitet.

På bakgrunn av bruken av stoffet har den anti-inflammatorisk og antiseborrheisk terapeutisk effekt.

Klinisk farmakologisk gruppe

Legemidlet for behandling av akne. Retinoid.

Salgsbetingelser fra apotek

Du kan kjøpe på resept.

Hvor mye koster Roaccutane i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået på 1 800 rubler for 10 kapsler.

Sammensetning og utgivelsesform

Roaccutane er produsert i form av ovalt ugjennomsiktige kapsler. Sammensetningen av dette verktøyet er en homogen suspensjon.

Den aktive ingrediensen av legemidlet er isotretinoin i en dose på 10 eller 20 mg. Ekstra ingredienser inkluderer bivoks, soyabønneolje, gelatin, fargestoffer.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen av legemidlet er isotretinoin. Det har antiinflammatoriske og antimikrobielle effekter. Stoffet er i stand til å normalisere funksjonen til regenerering, reduksjon og oksidasjonsprosesser. Komponenten ødelegger uttrykket av gener som er ansvarlig for proteinproduksjon, har en positiv effekt på mikrofloraen og forhindrer smittsomme sykdommer.

Virkningen av stoffet stopper produksjonen av talg, slik at huden forblir ren i lengre tid, og porene er ikke forurenset. Isotretinoin er vellykket brukt både i dermatologi og i kosmetologi.

Legemidlet er en systemisk retinoid. Denne gruppen med medisiner gjenoppretter hudregenerering og hemmer overflødig fett fra huden. Legemidlet påvirker det urogenitale, nervøse, muskuloskeletale systemet, samt mage og tarm.

Indikasjoner for bruk

Roaccutane er foreskrevet for behandling av alvorlig akne vulgaris og kurs (med dannelse av arr, pigment flekker, pustler, blødninger), som ikke er egnet til behandling ved andre metoder.

Legemidlet er vist i strid med keratiniseringsprosessen: rød hårete pitiriasis, palm-plantar form av keratoderma, ichthyosis, follikulær keratose. Tabletter er effektive for purulent hydradenitt, follikulitt (hvis patogen tilhører den gram-negative floraen), rosa akne (tung versjon av strømmen).

Kontra

I noen patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, er Roakkutan kapsler kontraindisert, disse inkluderer:

  1. Samtidig administrering av tetracyklin-antibiotika.
  2. Graviditet når som helst og amming (amming).
  3. Alder på barn opptil 12 år.
  4. Hypervitaminose (økt inntak og akkumulering i det) av vitamin A.
  5. Alvorlig mangelfull funksjon av leverenes funksjonelle aktivitet.
  6. Hyperlipidemi er en tilstand preget av forhøyede nivåer av lipider (fett) i blodet.
  7. Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Med forsiktighet brukes Roaccutane kapsler til diabetes, depresjon (langvarig humørsvingning), inkludert tidligere alkoholisme, fedme. Før du starter stoffet, bør du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Utnevnelse under graviditet og amming

Graviditet er en absolutt kontraindikasjon for Roaccutan terapi. Hvis graviditet oppstår, til tross for advarslene, under behandlingen eller innen en måned etter avslutning av behandlingen, er det stor risiko for å føde barn med alvorlige utviklingsfeil.

Isotretinoin er et stoff med sterk teratogen effekt. Hvis graviditet oppstår på en tid da en kvinne tar oralt isotretinoin (i noen doser eller enda kort tid), er det en svært høy risiko for å ha en baby med utviklingshemming.

Roaccutane er kontraindisert hos kvinner i fertil alder, med mindre en kvinnes tilstand oppfyller alle følgende kriterier:

  • hun må lide av alvorlig akne som er motstandsdyktig mot konvensjonelle behandlinger;
  • hun må sikkert forstå og følge legenes instruksjoner;
  • hun bør informeres av en lege om graviditetsfaren under behandling med Roaccutane, innen en måned etter det og haster konsultasjon dersom en graviditet mistenkes;
  • hun bør bli advart om den mulige ineffektiviteten av prevensjonen;
  • hun må bekrefte at hun forstår essensen av forholdsregler;
  • hun må forstå behovet for og kontinuerlig bruke effektive prevensjonsmetoder i en måned før behandling med Roaccutane, under behandling og i en måned etter oppsigelsen (se avsnittet "Interaksjon med andre legemidler"); Det er ønskelig å bruke samtidig 2 forskjellige prevensjonsmetoder, inkludert barriere; hun må ha fått et negativt resultat av en pålitelig graviditetstest innen 11 dager før stoffet starter Graviditetstest anbefales på det sterkeste å bli utført månedlig under behandlingen og 5 uker etter avslutning av behandlingen;
  • hun bør begynne behandling med Roaccutane bare på dag 2-3 i neste normale menstruasjonssyklus;
  • hun må forstå nødvendigheten av obligatoriske besøk til legen hver måned;
  • Når hun behandler sykdomsproblemer, bør hun hele tiden bruke de samme effektive prevensjonsmetodene i en måned før behandling med Roaccutane, under behandling og i en måned etter ferdigstillelse, samt gjennomgå den samme pålitelige graviditetstesten.
  • Hun må fullt ut forstå behovet for forholdsregler og bekrefte hennes forståelse og vilje til å bruke pålitelige prevensjonsmetoder som legen forklarte henne.

Bruk av prevensjonsmidler i henhold til instruksjonene ovenfor under behandling med isotretinoin bør anbefales til kvinner som vanligvis ikke bruker prevensjonsmetoder på grunn av infertilitet (unntatt for pasienter som har gjennomgått hysterektomi), amenoré, eller som rapporterer at de ikke har sex.

Legen må være sikker på at:

  • pasienten lider av alvorlig akne (nodulær-cystisk, konglobat akne eller akne med risiko for arrdannelse); akne som ikke er egnet til andre terapier;
  • Et negativt resultat ble oppnådd fra en pålitelig graviditetstest før starten av legemiddelinntaket, under terapien og 5 uker etter behandlingens slutt; datoene og resultatene av graviditetstesten må dokumenteres
  • pasienten bruker minst 1, fortrinnsvis 2 effektive prevensjonsmetoder, inkludert en barriere-metode, innen en måned før behandling med Roaccutane, under behandling og innen en måned etter avslutningen
  • pasienten er i stand til å forstå og oppfylle alle ovennevnte krav til forebygging av graviditet;
  • pasienten oppfyller alle de ovennevnte forholdene.

Graviditetstest

I samsvar med gjeldende praksis bør en graviditetstest med en minimumsfølsomhet på 25 mME / ml utføres i de første 3 dagene av menstruasjonssyklusen:

Før behandlingsstart:

For å utelukke mulig graviditet før starten av prevensjonsbruk, må resultatet og datoen for den første graviditetstesten registreres av en lege. Hos pasienter med uregelmessig menstruasjon avhenger graviditetstiden av seksuell aktivitet, det bør utføres 3 uker etter ubeskyttet samleie. Legen skal informere pasienten om prevensjonsmetoder.

En graviditetstest utføres på dagen Roaccutane® er foreskrevet eller 3 dager før pasientens besøk til legen. Spesialisten skal registrere testresultatene. Legemidlet kan kun administreres til pasienter som får effektiv prevensjon i minst 1 måned før behandling med Roaccutane® påbegynnes.

Under behandlingen:

Pasienten bør besøke legen hver 28. dag. Behovet for månedlig graviditetstesting bestemmes i henhold til lokal praksis og tar hensyn til seksuell aktivitet, tidligere menstruasjonssykdommer. Hvis det foreligger bevis, utføres en graviditetstest på dagen for besøket eller tre dager før besøket til legen, bør testresultatene registreres.

5 uker etter slutten av behandlingen utføres en test for å utelukke graviditet.

Reseptbeløpet for Roaccutane® for en kvinne som er i stand til å bli født, kan bare foreskrives i 30 dager med behandling, fortsettelsen av behandlingen krever en ny resept av legemidlet av en lege. En graviditetstest, resept og bruk av stoffet på en dag anbefales.

Leveringen av Roaccutane® på apoteket bør utføres bare innen 7 dager fra reseptdatoen.
For å hjelpe leger, farmasøyter og pasienter for å unngå risiko for eksponering for stoffet på fosteret Roakkutan®, produsenten laget en "beskyttelsesprogram av svangerskapet", med sikte på forebygging av narkotika teratogene og understreke helt obligatorisk bruk av pålitelige målinger av prevensjon kvinner i fertil alder. Programmet inneholder følgende materialer:

Mannlige pasienter

Eksisterende bevis tyder på at hos kvinner er eksponering for stoffet, tatt fra sæden og seminalvæsken hos menn som tar Roaccutane, ikke tilstrekkelig for utseendet på de teratogene effektene av Roaccutane.

Menn bør utelukke muligheten for å ta stoffet av andre personer, spesielt kvinner.

Hvis det til tross for forholdsregler som er tatt under behandling med Roaccutane eller innen en måned etter oppsigelsen, er graviditeten likevel oppstått, er det stor risiko for svært alvorlige føtalmisdannelser (spesielt fra sentralnervesystemet, hjertet og store blodkar). I tillegg øker risikoen for abort.

Hvis graviditet oppstår, stoppes behandling med Roaccutane. Det er nødvendig å diskutere muligheten for bevaring med en lege som spesialiserer seg på teratologi.

Dokumenterte alvorlige medfødte misdannelser i fosteret en person i forbindelse med tilsetting av Roaccutane, inkludert hydrocefalus, mikrocefali, medfødte misdannelser i lillehjernen, anomalier i det ytre øret (microtia, innsnevring eller fravær av den ytre ørekanalen), mikroftalmi, kardiovaskulære anomalier (tetralogy tetrade, transposisjon av store fartøy, septaldefekter), ansiktsmisdannelser (cleft palate), tymus kirtel, parathyroid kjertel patologi.

Siden isotretinoin har høy lipofilisitet, er det svært sannsynlig at det går over i morsmelk. På grunn av mulige bivirkninger kan Roaccutane ikke administreres til ammende mødre.

Dosering og metode for bruk

Som angitt i bruksanvisningen, ta Roaccutane inne, med et måltid en eller to ganger om dagen.

Den terapeutiske effekten av Roaccutane og dets bivirkninger er doseavhengig og varierer hos forskjellige pasienter. Dette dikterer behovet for individuell dosering under behandling.

Behandling med Roaccutane bør startes med en dose på 0,5 mg / kg kroppsvekt / dag. I de fleste pasienter varierer dosen fra 0,5 til 1,0 mg / kg kroppsvekt per dag. Pasienter med svært alvorlige sykdomsformer eller med akne torso kan kreve høyere daglige doser - opptil 2,0 mg / kg / dag. Det er bevist at hyppigheten av remisjon og forebygging av tilbakefall er optimal ved bruk av en kursdose på 120-150 mg / kg (per behandlingsforløp). Varigheten av behandlingen hos bestemte pasienter varierer avhengig av daglig dose. Komplett aknefeil kan ofte oppnås innen 16-24 ukers behandling. Hos pasienter som svært dårlig tolererer den anbefalte dosen, kan behandlingen fortsettes med lavere dose, men den kan utføres lenger.

I de fleste pasienter forsvinner akne helt etter et enkelt behandlingsforløp. Med et klart tilbakefall er en gjentatt behandling med Roaccutane angitt i samme daglige og kursdose som den første. Siden forbedringen kan fortsette opptil 8 uker etter seponering av legemidlet, bør et andre kurs foreskrives ikke før slutten av denne perioden.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør behandlingen starte med en lavere dose (for eksempel 10 mg / dag) og ytterligere øke til 1 mg / kg / dag eller maksimalt tolerert.

Bivirkninger

De fleste bivirkningene av Roaccutane er doseavhengige. Som regel forsvinner bivirkninger etter uttak av legemiddel eller dosejustering, men noen kan fortsette selv etter at behandlingen er avsluttet.

Krenkelser kan manifestere seg som:

  • Hematopoietisk system: Nedgang i hematokrit, anemi, nøytropeni, reduksjon eller økning i antall blodplater, leukopeni, akselerert ESR;
  • Muskel-skjelettsystemet: smerter i ledd og muskler med forhøyede serum-CK-nivåer i serum eller uten det, tendinitt, hyperostose, forkalkning av sener og leddbånd, leddgikt, andre beinforandringer;
  • Psykisk sfære og sentralnervesystemet, atferdsforstyrrelser, hodepine, kramper, økt intrakranialt trykk ( "brain pseudotumor": tåkesyn, kvalme, hodepine, oppkast, hevelse i synsnerven);
  • Åndedrettssystem: sjelden bronkospasme (oftere hos pasienter med bronkial astma).
  • Immunsystemet: systemiske eller lokale infeksjoner forårsaket av gram-positive patogener (Staphylococcus aureus);
  • Sense organer: fotofobi, isolerte tilfeller av synsstyrke, brudd på mørk tilpasning (reduksjon av alvorlighetsgraden av twilight vision); sjelden - øyeirritasjon, svekket fargeoppfattelse (passerer etter medikamenttilbaketrekning), keratitt, linsekatarakt, konjunktivitt, blefaritt, hørselstap ved visse audiofrekvenser, hevelse i synsnerven (assosiert med intrakraniell hypertensjon);
  • Virkninger som skyldes hypervitaminose A: tørr hypofarynx (heshet), mukosal (keilitt), hud, nesehulen (blødning), øye (reversibel korneal opasitet, konjunktivitt, kontaktlinse intoleranse);
  • Dermatologiske reaksjoner: fulminantformer av akne, vedvarende uttørking av hår, paroniaki, svakt traumer i huden, kløe, utslett, svette, erytem i ansikt / dermatitt, pyogen granulom, økt proliferasjon av granulasjonsvev, onystatystrofi, reversibelt hårtap, hyperpigmentering, cirrus, fortykkelse av granulasjonsvev, onysthistrofi, reversibelt hårtap, hyperpigmentering. Akneforverring kan vedvare ved starten av behandlingen i flere uker;
  • Fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, inflammatorisk tarmsykdom (ileitis, colitis), blødning, pankreatitt (spesielt med samtidig hypertriglyseridemi er høyere enn 800 mg / dl), og forbigående reversibel økning i levertransaminaser. Individuelle tilfeller av utvikling av hepatitt og pankreatitt med dødelig utgang er blitt beskrevet. Ofte går disse bruddene ikke utover det normale området og går tilbake til baseline under behandlingen, men noen ganger er det behov for å redusere dosen av Roaccutane eller avbryte den.
  • Laboratorieindikatorer: hyperurikemi, hyperkolesterolemi, hypertriglyseridemi, en reduksjon i nivået av høy tetthetslipoproteiner; sjelden - hyperglykemi. Individuelle tilfeller av ny diagnostisert diabetes mellitus er rapportert. I enkelte pasienter, spesielt de med intens fysisk anstrengelse, ble det registrert isolerte tilfeller av økning i serum CK aktivitet;
  • Annet: hematuri, lymfadenopati, proteinuri, systemisk overfølsomhetsreaksjoner, vaskulitt (Wegeners granulomatose, allergisk vaskulitt), glomerulonephritis.

I observasjoner etter markedsføring etter at Roaccutane ble tatt, ble tilfeller av alvorlige hudreaksjoner beskrevet: erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom.

overdose

De samme symptomene ser ut som med et overskudd av vitamin A i kroppen. I begynnelsen kan det være nødvendig å skylle ut magen.

Spesielle instruksjoner

Roaccutane bør bare tas som instruert av en lege, helst en hudlege, som har erfaring med å bruke systemiske retinoider og er klar over risikoen for teratogenicitet. Legemidlet kan kun utnevnes etter en nøye vurdering av forholdet mellom fordeler og mulige farer for pasienten.

Hver person bør gis en kopi av pasientens informasjonsvedlegg når Roakutana er foreskrevet.

Før administrering av legemidlet, 1 måned etter behandlingsstart, deretter hver 3. måned eller, hvis det er angitt, anbefales det å overvåke leverenzymer og leverfunksjon. Hvis nivået på levertransaminaser overskrider normen, må du redusere dosen av legemidlet, eller avbryte det helt.

Med samme intervaller bør du bestemme nivået av lipider i fastende serum. Ved overgang av normen er det også nødvendig å redusere dosen av legemidlet eller avbryte det. I noen tilfeller kan normalisering av lipidkonsentrasjoner oppnås gjennom diett.

I tillegg er det under behandlingen nødvendig å kontrollere den klinisk signifikante økningen i triglyseridnivåer, siden økningen i over 800 mg / dL eller 9 mmol / l kan føre til utvikling av akutt pankreatitt og til og med død. Hvis vedvarende hypertriglyseridemi eller symptomer på pankreatitt oppstår, avbrytes Roaccutane.

For å unngå utilsiktet eksponering av isotretinoin i kroppen til andre mennesker, doner ikke blod i 1 måned etter endt behandling.

I sjeldne tilfeller utviklet pasienter som fikk Roaccutane psykotiske symptomer, depresjon og svært sjelden - selvmordsforsøk. Selv om et årsakssammenheng med bruk av retinoid ikke er fastslått, bør pasienter med depresjonens historie være under nøye medisinsk tilsyn. Videre fører avskaffelsen av stoffet ikke alltid til symptomer forsvinner, derfor kan det bli nødvendig med ytterligere observasjon og behandling av en spesialist.

I begynnelsen av behandlingen anbefales leppebalsam, fuktighetskrem eller kroppssalve for pasienter å redusere tørrhet av slimhinner og hud.

Under behandlingen og roaccutane innen 5-6 måneder etter at lukke pasienter ikke skal utføre laserbehandling og kjemisk dermoabraziyu dyp (med tilhørende fare for hyper- og hypo- forsterket arrdannelse i atypiske steder), samt for å utføre en hårfjerning voks (den øker risikoen for løsgjøring epidermis, dermatitt og arr utvikling).

I forbindelse med sannsynligheten for en reduksjon av synsstyrken under behandlingen anbefales det å være forsiktig når du kjører om kvelden. Visuell skarphet må overvåkes nøye.

Forverring av nattesyn, hornhindeforstyrrelser, keratitt og øye i øye i øynene forsvinner vanligvis etter at Roaccutane er avbrutt. For tørrhet av øyens slimhinne, kan preparater av kunstig tårer eller påføring av fuktighetsgivende øyesalve brukes. Ved klager av syn skal pasienten henvises til konsultasjon til en oftalmolog.

Hvis kontaktlinser er intolerante, bør briller brukes under behandlingen.

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å begrense eksponeringen for sol og ultrafiolette stråler i ekstreme tilfeller - å bruke solkrem med høy verdi av beskyttelsesfaktor (SPF på minst 15).

Med utviklingen av alvorlig hemorragisk diaré, avbrytes Roaccutane umiddelbart.

Alvorlige allergiske reaksjoner er også indikasjoner på umiddelbar seponering av legemidlet.

I nærvær eller mistanke om diabetes er det oftere å bestemme glykemi.

Pasienter med risiko (med nedsatt fettmetabolisme, fedme, diabetes, kronisk alkoholisme) under behandling kan kreve hyppigere laboratorieovervåkning av lipidnivåer og glukose.

Graviditet er en absolutt kontraindikasjon for Roaccutane. Hvis graviditet oppstår, til tross for alle advarslene, under behandlingen eller innen en måned etter at den er ferdig, er det stor risiko for fødsel av et barn med alvorlige utviklingsfeil.

Dokumentert, innbefattende slike alvorlige medfødte misdannelser hos fosteret forbundet med bruk av Roaccutane: mikroftalmi, medfødte misdannelser av lillehjernen, microcephaly, hydrocefalus, kardiovaskulære anomalier (transposisjon av de store arterier, Fallots tetrade, skilleveggen defekter), abnormiteter i ytre øret (fravær av eller begrensning ekstern auditiv kanal, mikrotia), patologi av parathyroid kjertler, misdannelser av thymus kjertel og ansikt (cleft gane).

Av denne grunn er kvinner i fertil alder foreskrevet Roaccutane bare hvis de lider av alvorlige former for akne som er resistente mot konvensjonelle terapier. I dette tilfellet skal kvinnen bli informert om alle risikoene og advart om mulige ineffektive prevensjonsmidler. Kvinnen må bekrefte at hun forstår essensen av alle forholdsregler, behovet for å følge instruksjonene fra legen nøye og bruke pålitelige prevensjonsmetoder (minst én og helst to, inkludert barriere) hele behandlingsperioden med retinoid og 1 måned etter avslutningen.

Legemidlet kan bare foreskrives til de pasientene som har brukt effektive prevensjonsmetoder i minst 1 måned før bruk av Roaccutane. Behandlingen begynner på dag 2-3 av neste normale menstruasjonssyklus etter å ha mottatt et negativt resultat av en pålitelig graviditetstest. I tillegg anbefales det at en graviditetstest gjøres månedlig i løpet av behandlingen og 5 uker etter avslutningen. Hver 28 dag må pasienten besøke legen.

Bruk av effektive prevensjonsmidler anbefales selv for kvinner som rapporterer at de ikke har sex, bruker vanligvis ikke prevensjonsmetoder på grunn av amenoré eller infertilitet (unntatt for pasienter som har gjennomgått hysterektomi).

I forbindelse med det foregående, er en resept for Roaccutane til en kvinne i fertil alder skrevet kun i 30 dager. Hvis fortsatt behandling er nødvendig, er det nødvendig med en ny resept av legemidlet av en lege. Det anbefales å ta en graviditetstest, skrive resept og få stoffet på en dag.

Utstedelsen av stoffet i apotekene utføres bare innen 7 dager fra reseptdatoen.

For å hjelpe pasienter, leger og farmasøyter å hindre en negativ innvirkning på fosteret isotretinoin, har Roaccutane produsenten laget en "beskyttelsesprogram av svangerskapet", som tar sikte på å - forhindre teratogen og understreke helt obligatorisk bruk av kvinner effektiv prevensjon fruktbarhet. Den inneholder følgende materialer:

  • for medisinske fagfolk: en veiledning for å ordinere legen Roaccutane for kvinner, et skjema for registrering av reseptbelagte legemidler for kvinner, en form for informert samtykke til pasienten;
  • for pasienter: hva du trenger å vite om prevensjon, informasjonsseddel for pasienten;
  • for apoteket: en veileder for apoteket for dispensering av Roaccutane.

Fullstendig informasjon om den teratogene effekten av isotretinoin, og behovet for streng overholdelse av tiltak for å hindre graviditet, skal gis ikke bare til kvinner, men også til menn.

Interaksjon med andre legemidler

Når du bruker legemidlet, må du ta hensyn til interaksjonen med andre legemidler:

  1. På grunn av den mulige økningen i symptomer på hypervitaminose A, bør samtidig administrering av Roaccutane og A-vitamin unngås.
  2. Siden tetracykliner også kan føre til økning i intrakranielt trykk, er deres bruk i kombinasjon med Roaccutane kontraindisert.
  3. Kombinert bruk med lokale keratolytiske eller eksfolierende preparater for behandling av akne er kontraindisert på grunn av mulig økning i lokal irritasjon.
  4. Isotretinoin kan svekke effekten av progesteronmedisiner, så bruk ikke prevensjonsmidler som inneholder små doser progesteron.

anmeldelser

Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte stoffet Roaccutane:

  1. Sasha. Takk og Gud velsigne alle de som kom opp med denne pillen, takket være legen min Pavlova E.V (Dermatovenerologic Dispensary, Surgut, 70 Beregova St.) for å gi meg den rette behandlingen, men legenes leseferdighet er veldig viktig uten det jeg kunne ikke ha gjort, takket være henne og til alle som har gjort denne tabletten, takket være dem at jeg ble kvitt akne at jeg led i 13 år, ble pereprobavano all mulig behandling, mos, krem, salve, protserudy, kosthold analyse, var alle enige om jeg bezrezultatnost.Teper glad, jeg ble kvitt denne byaki. Guys, det viktigste er å finne en lege profesjonell og følg hans foreskrevne behandling. All sunn og klar hud!
  2. Alla. Et godt middel for rynker. Sammensetningen inneholder vitamin A i sin spesielle form, så effekten er mye mer interessant enn fra dyre importerte kremer, som koster mange ganger mer enn Roaccutane, og faktisk bare fuktighet, men påvirker ikke hudkollagen, som skal strekke huden. Roaccutane påvirker derfor regelmessig smørkurs flere ganger i året.
  3. Catherine. Lang slitt med alvorlig akne i ansiktet mitt. Det er forferdelig når du nøler med å snakke med personen du liker når du har den på ansiktet ditt. Jeg ble fortalt at dette skyldtes aktiviteten til sebaceous kjertlene og ble rådet til å ta dette stoffet for å redusere akne størrelse. Ærlig, jeg er fornøyd med resultatet. Huden ble renere, svarte prikker forsvant.
Roaccutane: bilde før og etter behandling.

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • 13-cis-retinsyre;
  • Aknekutan;
  • isotretinoin;
  • Retasol;
  • Retinoisk salve 0,01%;
  • Retinoisk salve 0,05 og 0,1%;
  • Vil slette.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

For å oppbevare beskyttet mot lys og fuktighet, stedet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.